(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one | 1206464-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-2,3,4,4a,5,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
• CAS: 1206464-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₇
• 分子量: 324.29
• InChiKey: XOEOYAONLGYIBB-QENBMDOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one 、 戊二醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-1-(piperidin-1-yl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
  [FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物，以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010012714A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-azido-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到(1R,2S,3S,4S,4aR,11bR)-1-amino-2,3,4,7-tetrahydroxy-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
  [FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物，以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010012714A1

文献信息

• NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2324031B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US8415348B2
  申请人：——

  公开号：US8415348B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8697064B2
  申请人：——

  公开号：US8697064B2

  公开（公告）日：2014-04-15