十四(烷)酸十四烷基酯 | 3234-85-3

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 非离子表面活性剂 - 脂肪酸烷酯型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十四(烷)酸十四烷基酯
• 中文别名: 十四酸十四酯；豆蔻酸酯；肉豆蔻酸肉豆蔻酯；Goodway MME-01
• 英文名称: myristic acid tetradecyl ester
• 英文别名: Myristyl myristate；tetradecyl tetradecanoate
• CAS: 3234-85-3
• 化学式: C₂₈H₅₆O₂
• mdl: MFCD00056201
• 分子量: 424.751
• InChiKey: DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.4 °C
• 沸点：
  462.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  13.013 (est)
• 物理描述：
  OtherSolid
• 保留指数：
  2947;2946;2950.07
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.964
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四(烷)酸十四烷基酯 在 氢气 、 C₂₉H₃₅BNOP₂Ru 作用下， 60.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 十四醇
  参考文献：
  名称：

  通过随后的酶促酯化和金属催化氢化在温和温度下由脂肪酸合成脂肪醇

  摘要：

  脂肪醇是化学工业中用于配制表面活性剂和润滑剂的重要产品。这项工作描述了一种在纯净条件下生产肉豆蔻醇的两步方法，该方法通过将肉豆蔻酸和肉豆蔻醇的脂肪酶催化酯化与肉豆蔻酸中间体的钌催化氢化相结合。酯化反应在气泡柱反应器中使用来自Candida antarctica的商业固定化脂肪酶 B 进行作为生物催化剂，而氢化是在均相化学催化剂Ru-Macho-BH催化的加压条件下进行的。通过分别研究反应步骤，发现短链和长链醇的酯化反应速率相当。此外，与当前的工业 Lurgi 工艺相比，氢气压力可降低至 35 bar。在氢化中反应物肉豆蔻酸和肉豆蔻酸钠的交叉相互作用的表征表明，金属催化剂完全失活，即使在肉豆蔻酸的量为0.5mol％的情况下也是如此。在用等量的肉豆蔻酸和肉豆蔻醇进行酯化反应中肉豆蔻酸的完全转化，克服了氢化中的任何限制。

  DOI：

  10.1039/d0ob01561j
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 (bis[(2-diisopropylphosphino)ethyl]amine)Mn(CO)₂ 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到十四(烷)酸十四烷基酯
  参考文献：
  名称：

  锰钳子配合物用于无碱，无受体的醇与酯的脱氢偶联反应：发展，范围和理解

  摘要：

  脂肪族PNP夹钳负载的地球上富集的锰（I）二羰基配合物可作为有效的催化剂，用于在无碱条件下将多种醇与酯进行无受体脱氢偶联。反应在纯净的条件下进行，催化剂负载适中，仅释放出H 2作为副产物。通过合成与催化循环有关的关键物质（通过X射线结构测定，多核（1 H，13 C，31 P，15 N，55Mn）NMR，红外光谱等），方法是研究与假定机理相关的基本步骤，并借助DFT计算。与相关的钌和铁PNP催化剂一样，脱氢是由PNP-Mn（CO）2支架的酰胺基和氨基氢化物形式之间的循环而引起的。对于将醇脱氢成醛，我们的结果表明，最高的能垒对应于氨基氢化物形式的氢释放，尽管其值接近于醇的外球脱氢成醛的值。这与钌和铁的催化体系形成鲜明对比，在钌和铁的催化体系中，与金属-配体协同作用中释放出的氢相比，将底物脱氢成醛的能源需求更少。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03554
• 作为试剂：
  描述：

  十四醇 、 肉豆蔻酸 在 十四(烷)酸十四烷基酯 、 ester 、 丙酮 作用下， 25.0~95.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 十四(烷)酸十四烷基酯
  参考文献：
  名称：

  Production of carboxylic acid and carbonic acid derivatives using a thermostable esterase

  摘要：

  本发明涉及使用具有热稳定性的酯酶生产酰基化合物的工艺，以及该工艺的产品。

  公开号：

  US20060008887A1

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity
  申请人：Mitchell A. Scott

  公开号：US20060270702A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Certain chemical entities chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, and prodrugs thereof, are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicles chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are also provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to angiogenic kinase modulation, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include cancer, including breast neoplasia, endometrial cancer, colon cancer, and neck squamous cell carcinoma. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering such at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. A method for determining the presence or absence of an angiogenic kinase in a sample comprising contacting the sample with at least one chemical entity under conditions that permit detection of activity of the angiogenic kinase, detecting a level of the activity of the angiogenic kinase, and therefrom determining the presence or absence of the angiogenic kinase in the sample.

  本文提供了从化合物1的化学实体和药用可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物和前药中选择的某些化学实体。本文还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体（如载体、辅料和赋形剂）的药物组合物。公开了治疗对血管生成激酶调节敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括癌症，包括乳腺肿瘤、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。一种用于确定样品中是否存在血管生成激酶的方法，包括将样品与至少一种化学实体接触在允许检测血管生成激酶活性的条件下，检测血管生成激酶活性水平，并从中确定样品中是否存在血管生成激酶。
• [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2021102314A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Described are receptor ligands of transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 (TRPV4), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating ocular disorders.

  描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4（TRPV4）的受体配体，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。

表征谱图