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2-benzoyl-6-benzyl-1-cyano-1,2-dihydroellipticine | 74606-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-6-benzyl-1-cyano-1,2-dihydroellipticine
英文别名
2-benzoyl-6-benzyl-5,11-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]carbazole-1-carbonitrile
2-benzoyl-6-benzyl-1-cyano-1,2-dihydroellipticine化学式
CAS
74606-39-6
化学式
C32H25N3O
mdl
——
分子量
467.57
InChiKey
NALPVZFYLLFXHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzoyl-6-benzyl-1-cyano-1,2-dihydroellipticine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 22.5h, 生成 1-(p-bromobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroellipticine
    参考文献:
    名称:
    潜在抗肿瘤药的合成。二十七。(Reissert化合物研究。XLIV。)。玫瑰树碱Reissert化合物作为玫瑰树碱类似物的合成中间体
    摘要:
    玫瑰树碱和许多玫瑰树碱类似物被转化为Reissert化合物。6-苄基玫瑰树碱Reissert化合物的烷基化反应产生了一系列1-取代的6-苄基玫瑰树碱。通过Reissert化合物获得的1-氰基玫瑰树碱被水解为玫瑰树碱1-羧酰胺盐酸盐,该盐对P388淋巴细胞性白血病具有活性。玫瑰树碱Reissert化合物的化学反应的其他方面也有所介绍。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190603
  • 作为产物:
    描述:
    椭圆玫瑰树碱 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-benzoyl-6-benzyl-1-cyano-1,2-dihydroellipticine
    参考文献:
    名称:
    潜在抗肿瘤药的合成。二十七。(Reissert化合物研究。XLIV。)。玫瑰树碱Reissert化合物作为玫瑰树碱类似物的合成中间体
    摘要:
    玫瑰树碱和许多玫瑰树碱类似物被转化为Reissert化合物。6-苄基玫瑰树碱Reissert化合物的烷基化反应产生了一系列1-取代的6-苄基玫瑰树碱。通过Reissert化合物获得的1-氰基玫瑰树碱被水解为玫瑰树碱1-羧酰胺盐酸盐,该盐对P388淋巴细胞性白血病具有活性。玫瑰树碱Reissert化合物的化学反应的其他方面也有所介绍。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570190603
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文献信息

  • Reissert Compound Studies; XXXIII. The Synthesis of Ellipticine and Quinine Reissert Compounds
    作者:Seshadri Veeraraghavan、Frank D. Popp
    DOI:10.1055/s-1980-29028
    日期:——
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