6-benzyl-1-(m-trifluoromethylbenzyl)ellipticine | 85619-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-1-(m-trifluoromethylbenzyl)ellipticine
• 英文别名: 6-Benzyl-5,11-dimethyl-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrido[4,3-b]carbazole
• CAS: 85619-06-3
• 化学式: C₃₂H₂₅F₃N₂
• 分子量: 494.559
• InChiKey: RSKRVRDWQKERPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  椭圆玫瑰树碱 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-benzyl-1-(m-trifluoromethylbenzyl)ellipticine
  参考文献：
  名称：

  潜在抗肿瘤药的合成。二十七。（Reissert化合物研究。XLIV。）。玫瑰树碱Reissert化合物作为玫瑰树碱类似物的合成中间体

  摘要：

  玫瑰树碱和许多玫瑰树碱类似物被转化为Reissert化合物。6-苄基玫瑰树碱Reissert化合物的烷基化反应产生了一系列1-取代的6-苄基玫瑰树碱。通过Reissert化合物获得的1-氰基玫瑰树碱被水解为玫瑰树碱1-羧酰胺盐酸盐，该盐对P388淋巴细胞性白血病具有活性。玫瑰树碱Reissert化合物的化学反应的其他方面也有所介绍。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190603