4-氯-N,N-二甲基吡啶酰胺 | 114780-06-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-N,N-二甲基吡啶酰胺
• 中文别名: 4-氯-N,N-二甲基吡啶-2-羧胺
• 英文名称: 4-chloro-N,N-dimethylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N,N-dimethylpicolinamide；4-Chloro-pyridine-2-carboxylic acid dimethylamide；4-chloro-N,N-dimethyl-2-pyridinecarboxamide
• CAS: 114780-06-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD06655680
• 分子量: 184.625
• InChiKey: UIYJJRGPGYNXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H317
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,N-二甲基吡啶酰胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-(4-Amino-3-nitro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 79.42h， 生成 4-氯-N,N-二甲基吡啶酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-1,2,4-oxadiazole Derivatives Active Against Human Rhinovirus

  摘要：

  The human rhinovirus (hRV) is the causative agent of the common cold that often aggravates respiratory complications in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease. The high rate of mutations and variety of serotypes are limiting the development of anti-hRV drugs, which emphasizes the need for the discovery of novel lead compounds. Previously, we identified antiviral compound 1 that we used here as the starting material for developing a novel compound series with high efficacy against hRV-A and -B. Improved metabolic stability was achieved by substituting an ester moiety with a 1,2,4-oxadiazole group. Specifically, compound 3k exhibited a high efficacy against hRV-B14, hRV-A21, and hRV-A71, with EC50 values of 66.0, 22.0, and 3.7 nM, respectively, and a relevant hepatic stability (59.6 and 40.7% compound remaining after 30 min in rat and human liver microsomes, respectively). An in vivo study demonstrated that 3k possessed a desirable pharmacokinetic profile with low systemic clearance (0.158 L.h(-1).Kg(-1)) and modest oral bioavailability (27.8%). Hence, 3k appears to be an interesting candidate for the development of antiviral lead compounds.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00134

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020165394A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。
• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030144278A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。