4-氯-N,N-二甲基丁酰胺 | 22813-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-N,N-二甲基丁酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-chlorobutyramide
• 英文别名: 4-chlorobutanoic acid dimethylamide；3-chloropropyl-N,N-dimethylamide；4-chloro-N,N-dimethylbutyramide；4-chloro-N,N-dimethylbutanamide；N,N-dimethyl 4-chlorobutanamide；4-chloro-butyric acid dimethylamide
• CAS: 22813-58-7
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD04973966
• 分子量: 149.62
• InChiKey: FYVXMHXMWHEEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,N-二甲基丁酰胺 在 三氯化铁 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 氧气 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-<4-(dimethylamino)butyl>-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Uneme, Hideki; Mitsudera, Hiroyuki; Kamikado, Toshiya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 12, p. 2023 - 2033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯-N,N-二甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-[diaryl)hydroxymethyl]-1-piperidinealkylcarboxylic acids, salts and

  摘要：

  新化合物在过敏性疾病治疗中有用，化学式为：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1为吡啶基、苯基或取代苯基，Y为--OH、--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m、--O--较低烷基、--O--芳基或NR.sup.1 R.sup.2（R.sup.1、R.sup.2为H、较低烷基、芳基）在此披露。

  公开号：

  US05057524A1

文献信息

• Glycolamide Esters as Biolabile Prodrugs of Carboxylic Acid Agents: Synthesis, Stability, Bioconversion, and Physicochemical Properties
  作者：Niels Mørk Nielsenw、Hans Bundgaard

  DOI：10.1002/jps.2600770402

  日期：1988.4

  be a useful biolabile prodrug type for several carboxylic acid agents. The esters combine a high susceptibility to undergo enzymatic hydrolysis in plasma with a high stability in aqueous solution. Furthermore, as demonstrated with the benzoic acid model esters, it is feasible to obtain ester derivatives with almost any desired water solubility or lipophilicity with retainment of marked lability to enzymatic

  发现各种取代的2-羟基乙酰胺（苯甲酰胺）的苯甲酸酯在人血浆溶液中极快地水解，对于某些N，N-二取代的乙酰胺酯，在50％的血浆溶液中水解的半衰期少于5 s。迅速的水解速度可以很大程度上归因于血浆中存在的胆碱酯酶（也称为伪胆碱酯酶）。通过对各种取代的乙醇酰胺酯和与结构相关的酯的研究，发现快速水解所需的最突出的结构要求是乙醇酰胺酯结构与酰胺氮原子上两个取代基的结合。提出了这类酯与胆碱酯酶的良好底物苯甲酰胆碱的结构相似性。N的酯 N-二取代的乙醇酰胺被认为是对几种羧酸试剂有用的生物不稳定的前药类型。这些酯结合了高敏感性在血浆中进行酶水解，在水溶液中具有高稳定性。此外，如用苯甲酸模型酯所证明的，获得具有几乎任何所需的水溶性或亲脂性并保留对酶水解的显着不稳定性的酯衍生物是可行的。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20160168156A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The disclosure provides novel chemical compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof. The compounds can be used as an inhibitor of Trk and are useful in the treatment of pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease and certain infectious diseases. In some compounds of Formula I, Q is —CH═CR 3 C(O)NR 4 R 5 , —C≡CC(O)NR 4 R 5 , or

  该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂，并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中，Q为—CH═CR3C(O)NR4R5，—C≡CC(O)NR4R5，或...
• Synthesis of 2-Azabicyclo[n.2.0]alkane-Derived Building Blocks
  作者：Oleksandr Grygorenko、Maksym Kurkunov、Igor Levandovskiy、Andriy Tymtsunik

  DOI：10.1055/s-0037-1609434

  日期：2018.5

  approach to 2-azabicyclo[n.2.0]alkane derivatives (n = 1, 2), which relies on a tandem Strecker reaction–intramolecular nucleophilic cyclization (STRINC) sequence of the corresponding 2-(ω-chloroalkyl)cyclobutanones (in turn prepared by [2+2] cycloaddition of keteniminium salts and ethylene) is described. The utility of the method is demonstrated by multigram syntheses of bicyclic proline analogues, monoprotected

  摘要 一种2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生物（n = 1，2）的方法，该方法依赖于相应的2-（ω-氯烷基）环丁酮的串联STrecker反应-分子内亲核环化（STRINC）序列（依次描述了通过乙烯酮盐和乙烯的[2 + 2]环加成制备的方法。该方法的实用性通过双环脯氨酸类似物，单保护的二胺以及母体2-氮杂双环[4.2.0]辛烷的多谱合成得到了证明。 一种2-氮杂双环[n.2.0]烷烃衍生物（n = 1，2）的方法，该方法依赖于相应的2-（ω-氯烷基）环丁酮的串联STrecker反应-分子内亲核环化（STRINC）序列（依次描述了通过乙烯酮盐和乙烯的[2 + 2]环加成制备的方法。该方法的实用性通过双环脯氨酸类似物，单保护的二胺以及母体2-氮杂双环[4.2.0]辛烷的多谱合成得到了证明。
• Piperdine and piperazine derivatives, and antihistaminic pharmaceutical
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US04929618A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Disclosed is a compound represented by Formula (I): ##STR1## wherein Ar.sup.1, Ar.sup.2, n, A, B and Z are as defined in claims. Disclosed are also a process for preparing the compound and pharmaceutical compositions containing the compound. The compound has an antihistamic and antiallergic effect.

  揭示了一种由化学式（I）表示的化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1、Ar.sup.2、n、A、B和Z如权利要求中所定义。还披露了一种制备该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。该化合物具有抗组胺和抗过敏作用。
• N-(2-Dimethylaminoalkyl)-3',4'-dichloroanilides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04180522A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  The present specification provides compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a group selected from --(CH.sub.2).sub.2 --; --(CH.sub.2).sub.3 --; --(CH.sub.2).sub.4 --; ##STR2## wherein R is ethyl, vinyl, or cyclopropyl; and wherein X is bromo or chloro. These compounds, including the pharmacologically acceptable salts thereof, are disclosed as useful antidepressant agents in warm-blooded animals, particularly man.

  本规范提供了式子为：##STR1## 的化合物，其中A是从--(CH.sub.2).sub.2 --; --(CH.sub.2).sub.3 --; --(CH.sub.2).sub.4 --; ##STR2## 中选择的基团，其中R是乙基、乙烯或环丙基；X为溴或氯。这些化合物及其药理学上可接受的盐在温血动物，特别是人类中被披露为有用的抗抑郁药物。