11beta,17alpha-二羟基-6alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-酮 | 6870-94-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11beta,17alpha-二羟基-6alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-酮
• 中文别名: 甲基脱氢物；氟甲松龙相关物质A
• 英文名称: 11β,17α-dihydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione；11β,17-Dihydroxy-6α-methyl-pregna-1,4-dien-3,20-dion；11β,17α-dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione；Deltamedrane；(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 6870-94-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: UWMKPWKZGHRUQC-RSWUNGFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-231℃
• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11beta,17alpha-二羟基-6alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-酮 、 溶剂黄146 在 碘 、 calcium oxide 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 醋酸甲泼尼龙
  参考文献：
  名称：

  一种甲泼尼龙生产工艺及生产装置

  摘要：

  本发明公布了一种甲泼尼龙生产装置，包括依工序连接的反应釜、水析釜、离心过滤设备、浓缩釜、脱色釜、生物发酵罐、烘干设备，烘干设备包括外筒，干燥筒，内筒；外筒底面设有电机，电机旋转轴上设有排气扇叶、筒式叶轮、漩涡叶轮；排气扇叶设在干燥筒和外筒底面之间；筒式叶轮设在干燥筒和内筒之间；漩涡叶轮设在内筒底部；内筒顶面设置红外线加热管；内筒上端中心设置有进料口；外筒侧壁包括内层壁和外层壁；内层壁和外层壁之间形成环形的夹层腔；夹层腔上端出口处设置有环形挡板；挡板上设置有通气口；挡板上端设有可旋转的空气净化环。本发明能降低甲泼尼龙生产过程中的中间产物制备时间，实现甲泼尼龙的快速高质量生产。

  公开号：

  CN108912192B
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 11beta,17alpha-二羟基-6alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-酮
  参考文献：
  名称：

  一种甲泼尼龙生产工艺及生产装置

  摘要：

  本发明公布了一种甲泼尼龙生产装置，包括依工序连接的反应釜、水析釜、离心过滤设备、浓缩釜、脱色釜、生物发酵罐、烘干设备，烘干设备包括外筒，干燥筒，内筒；外筒底面设有电机，电机旋转轴上设有排气扇叶、筒式叶轮、漩涡叶轮；排气扇叶设在干燥筒和外筒底面之间；筒式叶轮设在干燥筒和内筒之间；漩涡叶轮设在内筒底部；内筒顶面设置红外线加热管；内筒上端中心设置有进料口；外筒侧壁包括内层壁和外层壁；内层壁和外层壁之间形成环形的夹层腔；夹层腔上端出口处设置有环形挡板；挡板上设置有通气口；挡板上端设有可旋转的空气净化环。本发明能降低甲泼尼龙生产过程中的中间产物制备时间，实现甲泼尼龙的快速高质量生产。

  公开号：

  CN108912192B

文献信息

• Radiolytic Degradation Scheme for 60Co-Irradiated Corticosteroids
  作者：Michael P. Kane、Kiyoshi Tsuji

  DOI：10.1002/jps.2600720108

  日期：1983.1

  present, to the C-11 ketone. Minor degradation products derived from other changes affecting the side chain are also identified in several corticosteroids. These compounds are frequently associated in corticosteroids as process impurities or degradation compounds. No new radiolytic compounds unique to 60Co-irradiation have been found. The majority of corticosteroids have been shown to be stable to 60Co-irradiation

  已在以下皮质类固醇中鉴定出60钴的放射降解产物：可的松，醋酸可的松，氢化可的松，醋酸氢化可的松，氢化可的松琥珀酸钠，乙酸异氟泼酮，甲基强的松龙，乙酸甲基泼尼松龙，泼尼松龙，醋酸泼尼松龙和泼尼松。已经确定了两种主要的降解过程：损失D环上的皮质类固醇侧链以产生C-17酮，以及将C-11醇（如果存在）转化为C-11酮。在几种皮质类固醇中还发现了由影响侧链的其他变化产生的较小降解产物。这些化合物通常作为加工杂质或降解化合物与皮质类固醇结合。尚未发现60Co辐射特有的新的辐射分解化合物。已显示大多数皮质类固醇对60Co辐射稳定。放射降解的速率为0.2-1.4％/ Mrad。
• Process to prepare 11beta, 17alpha,21-trihydroxy-6alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
  申请人：——

  公开号：US20030044885A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is a novel process for the transformation of 17&agr;-hydroxy-6&agr;-methylpregn-4-ene-3,20-dione 17-acetate (I) 1 to 11&bgr;,17&agr;,21-trihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate (VI) 2

  本发明是一种新型的方法，用于将17α-羟基-6α-甲基孕-4-烯-3,20-二酮-17-乙酸酯（I）转化为11β，17α，21-三羟基-6α-甲基孕-1,4-二烯-3,20-二酮-21-乙酸酯（VI）2。
• Process to prepare 11beta,17alpha ,21-trihydroxy-6alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
  申请人：——

  公开号：US20040006240A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is a novel process for the transformation of 11&bgr;,17&agr; dihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate (III) 1 to 11&bgr;,17&agr;,21-trihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate (VI) 2

  本发明是一种新颖的方法，用于将11β，17α-二羟基-6α-甲基孕酮-1,4-二烯-3,20-二酮-17-醋酸酯（III）转化为11β，17α，21-三羟基-6α-甲基孕酮-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯（VI）2。
• Process for obtaining fluorometholone and intermediates therefor
  申请人：Crystal Pharma, S.L.U.

  公开号：EP2246359A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to a process for obtaining compounds of formula (I) and (V), intermediates useful in the synthesis of some steroids, for example, fluorometholone and derivatives thereof. The invention also relates to other intermediates useful in synthesis.

  本发明涉及一种获得式(I)和(V)化合物的工艺，这些化合物是用于合成某些类固醇，如氟甲孕酮及其衍生物的中间体。本发明还涉及其他用于合成的中间体。
• Process to prepare11beta,17alpha, 21-trihydroxy-6alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
  申请人：——

  公开号：US20030013900A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention is a novel process for the transformation of 11&bgr;, 17&agr; dihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-acetate (III) 1 to 11&bgr;,17&agr;,21-trihydroxy-6&agr;-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate (VI) 2

  本发明是一种转化 11&bgr;、17&agr;二羟基-6&agr;-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 17-乙酸酯 (III) 的新工艺 1 到 11&bgr;,17&agr;,21-三羟基-6&agr;-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 (VI) 的转化过程 2