N-D-葡萄糖酰基甘氨酸 | 5616-22-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-D-葡萄糖酰基甘氨酸
• 中文别名: 苯甲醇,4-乙基-a-[1-[(1-甲基乙基)氨基]乙基]-
• 英文名称: N-D-gluconoyl-glycine
• 英文别名: N-D-Gluconoyl-glycin；N-D-Gluconoylglycine；2-[[(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 5616-22-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₈
• 分子量: 253.209
• InChiKey: QEHGETHQXBNOTO-XYXSHXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-D-葡萄糖酰基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  N -D-葡萄糖基甘氨酸的质子和铜（II）配合物的平衡和结构研究

  摘要：

  制备了葡萄糖醛酸1,5-内酯和甘氨酸的假肽衍生物N - D-葡糖基甘氨酸，并研究了其质子化和铜（II）配位的平衡常数以及所形成的铜配合物的结构。通过电位法，分光光度法，CD，EPR和13 C NMR弛豫。在酸性介质中形成的母体配合物具有低稳定性，具有羧酸盐配位的特征。在pH 5-9范围内，配体的酰胺基和2-OH基团会去质子化。与这些过程并行地，从铜（II）配位球中替换了一个配体。对于物种MLH –2提出了赤道平面上的3O，1N配位。EPR测量结果表明也形成了二聚体。在pH> 9时，开始进一步消耗碱的过程，以表明糖部分中其他醇羟基的去质子化或混合羟基复合物的形成。

  DOI：

  10.1039/dt9920002787

文献信息

• Doherty, Journal of Biological Chemistry, 1953, vol. 201, p. 857,863
  作者：Doherty

  DOI：——

  日期：——
• Iacobellis et al., Archives of Biochemistry, 1959, vol. 84, p. 134,136,137
  作者：Iacobellis et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gyurcsik, Bela; Gajda, Tamas; Nagy, Laszlo, ACH - Models in Chemistry, 1997, vol. 134, # 1, p. 71 - 82
  作者：Gyurcsik, Bela、Gajda, Tamas、Nagy, Laszlo、Parkanyi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Schneider; Geyer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1953, vol. 330, p. 189,191
  作者：Schneider、Geyer

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER; GEYER, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1963, vol. 330, p. 189 - 192
  作者：SCHNEIDER、GEYER

  DOI：——

  日期：——