(E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1314539-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-[4-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1314539-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: ZJNSSFZZOFOTSN-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到4'-methoxymethoxy-7-methoxy-flavanone
  参考文献：
  名称：

  Bavachinin 类似物作为过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 激动剂的设计、合成和构效关系

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂已被用于治疗糖尿病，具有降低血糖水平和改善胰岛素敏感性的作用。黄酮、黄烷酮和异黄酮等天然化合物已显示出优异的 PPARγ 激动剂活性。在这项研究中，设计、合成了巴伐奇宁类似物，并通过报告基因分析评估了 PPARγ 激动剂的活性。总结了这些巴伐奇宁类似物的初步构效关系，发现七种化合物比母体黄烷酮巴伐奇宁具有更高的 PPARγ 激动剂活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600554
• 作为产物：
  描述：

  2'-geranyloxy-4'-methoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  当归中带有异戊二烯基或香叶基的查耳酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  带有当归基的异戊二烯基或香叶基基团的Chalcones，例如4-羟基derricin （1a），xanthoangelol（1e），xanthoangelol F（1f），xanthoangelol H（2），deoxyxanthoangelol H（3）以及它们的脱氧二氢黄酮（4）合成衍生物。从合成的查耳酮的抗菌活性，评价1A，isobavachalcone（1B），1E，1F，bavachalcone（图5a），和broussochalcone B（图5b）被发现抑制革兰氏阳性细菌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.104

文献信息

• Scope and Applications of 2,3-Oxidative Aryl Rearrangements for the Synthesis of Isoflavone Natural Products
  作者：George Kwesiga、Eric Sperlich、Bernd Schmidt

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01375

  日期：2021.8.6

  hypervalent iodine reagents was investigated with a view to the synthesis of naturally occurring isoflavones. In contrast to several previous reports in the literature, we did not observe the formation of any benzofurans via a ring contraction pathway, but could isolate only isoflavones, resulting from an oxidative 2,3-aryl rearrangement, and flavones, resulting from an oxidation of the flavanones. Although

  为了合成天然存在的异黄酮，研究了黄烷酮与高价碘试剂的反应。与之前的几篇文献报道相反，我们没有观察到通过环收缩途径形成任何苯并呋喃，但只能分离出异黄酮（由氧化 2,3-芳基重排产生）和黄酮（由氧化的 2,3-芳基重排产生）黄烷酮。虽然 2,3-氧化重排允许合成有用的方法来处理一些异黄酮天然产物，因为所需的起始材料很方便，但总体合成效用和反应的普遍性似乎比以前的文献报告所暗示的要有限。
• A Structure Activity Relationship Study of 3,4’-Dimethoxyflavone for ArlRS Inhibition in Staphylococcus aureus
  作者：Alexander Weig、Patrick O'Connor、Jakub M. Kwiecinski、Orry Marciano、Angelica Nunag、Andrew Guitierrez、Roberta Melander、Alexander Horswill、Christian Melander

  DOI：10.1039/d3ob00123g

  日期：——

  Infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are difficult to treat due to their resistance to many -lactam antibiotics, and their highly coordinated excretion of virulence factors. One way in...

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染很难治疗，因为它们对许多  内酰胺类抗生素都有耐药性，而且毒性因子的排泄高度协调。其中一种方法是...
• Aurones: A Promising Scaffold to Inhibit SARS-CoV-2 Replication
  作者：Guilherme S. Caleffi、Alice S. Rosa、Luana G. de Souza、João L. S. Avelar、Sarah M. R. Nascimento、Vitor M. de Almeida、Amanda R. Tucci、Vivian N. Ferreira、Alcides J. M. da Silva、Osvaldo A. Santos-Filho、Milene D. Miranda、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00249

  日期：2023.6.23

  the basic C6–C3–C6 skeleton is arranged as (Z)-2-benzylidenebenzofuran-3(2H)-one. These compounds are structural isomers of flavones and flavonols, natural products reported as potent inhibitors of SARS-CoV-2 replication. Herein, we report the design, synthesis, and anti-SARS-CoV-2 activity of a series of 25 aurones bearing different oxygenated groups (OH, OCH3, OCH2OCH3, OCH2O, OCF2H, and OCH2C6H4R)

  橙酮是黄酮类化合物的一个小亚组，其中基本的C 6 –C 3 –C 6骨架排列为( Z )-2-亚苄基苯并呋喃-3(2 H )-酮。这些化合物是黄酮和黄酮醇的结构异构体，据报道它们是天然产物，是 SARS-CoV-2 复制的有效抑制剂。在此，我们报告了一系列 25 个带有不同含氧基团（OH、OCH 3 、OCH 2 OCH 3 、OCH 2 O、OCF 2 H 和 OCH 2使用基于细胞的筛选测定法在 A 环和/或 B 环上检测 C 6 H 4 R)。我们观察到 25 种化合物中有 12 种表现出 EC 50 < 3 μM（ 8e 、 8h 、 8j 、 8k 、 8l 、 8m 、 8p 、 8q 、 8r 、 8w 、 8x和8y ），其中 5 种表现出 EC 50 < 1 μM ( 8h 、 8m 、 8p 、 8q和8w ) 在 Calu-3 细胞中没有明显的细胞毒性作用。用 OCH
• Synthesis and antibacterial activity of chalcones bearing prenyl or geranyl groups from Angelica keiskei
  作者：Kazuhiro Sugamoto、Yoh-ichi Matsusita、Kana Matsui、Chiaki Kurogi、Takanao Matsui

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.104

  日期：2011.7

  Chalcones bearing prenyl or geranyl groups from Angelica keiskei, such as 4-hydroxyderricin (1a), xanthoangelol (1e), xanthoangelol F (1f), xanthoangelol H (2), deoxyxanthoangelol H (3), and deoxydihydroxanthoangelol H (4) and their derivatives were synthesized. From the evaluation of antibacterial activity of the synthesized chalcones, 1a, isobavachalcone (1b), 1e, 1f, bavachalcone (5a), and broussochalcone

  带有当归基的异戊二烯基或香叶基基团的Chalcones，例如4-羟基derricin （1a），xanthoangelol（1e），xanthoangelol F（1f），xanthoangelol H（2），deoxyxanthoangelol H（3）以及它们的脱氧二氢黄酮（4）合成衍生物。从合成的查耳酮的抗菌活性，评价1A，isobavachalcone（1B），1E，1F，bavachalcone（图5a），和broussochalcone B（图5b）被发现抑制革兰氏阳性细菌。
• Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships of Bavachinin Analogues as Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Agonists
  作者：Guoxin Du、Yuanyuan Zhao、Li Feng、Zhuo Yang、Jiye Shi、Cheng Huang、Bo Li、Fujiang Guo、Weiliang Zhu、Yiming Li

  DOI：10.1002/cmdc.201600554

  日期：2017.1.20

  receptor γ (PPARγ) agonists have been used for the treatment of diabetes with the effect of lowering blood glucose levels and improving insulin sensitivity. Natural compounds such as flavones, flavanones, and isoflavones have shown excellent PPARγ agonist activity. In this study, analogues of bavachinin were designed, synthesized, and evaluated by reporter gene assays for PPARγ agonist activity. Preliminary

  过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂已被用于治疗糖尿病，具有降低血糖水平和改善胰岛素敏感性的作用。黄酮、黄烷酮和异黄酮等天然化合物已显示出优异的 PPARγ 激动剂活性。在这项研究中，设计、合成了巴伐奇宁类似物，并通过报告基因分析评估了 PPARγ 激动剂的活性。总结了这些巴伐奇宁类似物的初步构效关系，发现七种化合物比母体黄烷酮巴伐奇宁具有更高的 PPARγ 激动剂活性。