3-Chloro-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone | 87953-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-chloro-6-hydroxy-2-methoxyphenyl)ethanone；5-chloro 2-hydroxy 6-methoxy acetophenone
• CAS: 87953-86-4
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: JTWOWWUFCYIVIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31°C
• 沸点：
  318.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (5-benzoyloxy-6-chloro-4-oxo-2-phenylchromen-8-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  5,8-Quinoflavone. Synthesis and addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a013
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Chloro-6-hydroxy-2-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 具有5,2’-二羟基-4’-甲氧基-3-香叶基黄酮 骨架的衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广西师范学院

  公开号：CN105175374B

  公开（公告）日：2017-10-17

  本发明公开了一种具有5,2’‑二羟基‑4’‑甲氧基‑3‑香叶基黄酮骨架的衍生物及其制备方法和用途，该衍生物具有以下化学通式(I)或其药学上可接受的盐；其中，R1表示‑OCH3或‑OH，R2为‑Cl或‑Br，R3为‑OCH3或‑OH，R4为‑OCH3或‑OH。本发明得到的衍生物具有良好的抗宫颈癌活性，多靶点、多环节、多相应，毒性低，不易产生耐药性。
• Optimization of Chromeno[2,3-<i>c</i>]pyrrol-9(2<i>H</i>)-ones as Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable PDE5 Inhibitors: Structure–Activity Relationship, X-ray Crystal Structure, and Pharmacodynamic Effect on Pulmonary Arterial Hypertension
  作者：Deyan Wu、Yadan Huang、Yiping Chen、Yi-You Huang、Haiju Geng、Tianhua Zhang、Chen Zhang、Zhe Li、Lei Guo、Jianwen Chen、Hai-Bin Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01209

  日期：2018.9.27

  To further explore the structure–activity relationship around the chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-one scaffold, 19 derivatives as inhibitors against PDE5 were discovered. The most potent inhibitor 3 has an IC50 of 0.32 nM with remarkable selectivity and druglike profile. Oral administration of 3 (1.25 mg/kg) caused comparable therapeutic effects to sildenafil (10.0 mg/kg) against pulmonary arterial hypertension

  为了进一步探索铬诺[2,3 - c ]吡咯-9（2 H）-一个支架周围的结构-活性关系，发现了19种衍生物作为PDE5抑制剂。最有效的抑制剂3的IC 50为0.32 nM，具有显着的选择性和类药物特性。口服3（1.25 mg / kg）与西地那非（10.0 mg / kg）对肺动脉高压的治疗效果相当。此外，在共晶结构中揭示了与昔多芬不同的结合模式，这为发现高效PDE5抑制剂提供了结构模板。
• Aromatic derivatives comprising an aminoalkoxy chain and pharmaceutical
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US04536500A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  New aromatic derivatives having an activity antagonistic to calcium and corresponding to formula: ##STR1## in which: A represents a chain having any one of the following structures: ##STR2## Ar represents a group of structure: ##STR3## n takes the value 1 or 2 when R is different from H; m takes the value 2 or 3.

  具有对钙具有拮抗活性的新芳香衍生物对应于以下公式：##STR1##在其中：A代表具有以下任一结构的链：##STR2## Ar代表具有以下结构的基团：##STR3## 当R不等于H时，n取值1或2；m取值2或3。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• [EN] CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOUNDLESS BIO INC

  公开号：WO2022251502A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Provided herein are compounds and methods for the treatment of cancer. The methods include administering to a subject in need a therapeutically effective amount of a Chk1 inhibitor disclosed herein.

  本文提供了用于治疗癌症的化合物和方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用本文所披露的Chk1抑制剂的治疗有效剂量。