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methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-butoxybenzoate
methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-butoxybenzoate | 1373427-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-butoxybenzoate
英文别名
Methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-butoxybenzoate
CAS
1373427-94-1
化学式
C
14
H
17
BrO
4
mdl
——
分子量
329.191
InChiKey
MSUFFXLNEYLVBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-乙酰水杨酸甲酯
estere metilico dell'acido 5-acetilsalicilico
16475-90-4
C
10
H
10
O
4
194.187
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-butoxybenzoate
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(butoxy)benzoic acid
参考文献:
名称:
取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性
摘要:
设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物,以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀,并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1,为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。
DOI:
10.1002/cjoc.201180470
作为产物:
描述:
5-乙酰水杨酸甲酯
在
溴
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-butoxybenzoate
参考文献:
名称:
取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性
摘要:
设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物,以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀,并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1,为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。
DOI:
10.1002/cjoc.201180470
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文献信息
PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
申请人:
Johnson Michael Ross
公开号:
US20110008268A1
公开(公告)日:
2011-01-13
The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.
本发明涉及
钠
通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的
钠
通道阻滞剂进行各种治疗方法。
US8163758B2
申请人:
——
公开号:
US8163758B2
公开(公告)日:
2012-04-24
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