2-羟基-5-氯甲基苯乙酮 | 30787-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-5-氯甲基苯乙酮
• 英文名称: 5'-(chloromethyl)-2'-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(5-(chloromethyl)-2-hydroxyphenyl)ethanone；1-(5-(chloromethyl)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；2-Acetyl-4-chloromethyl phenol；1-[5-(chloromethyl)-2-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 30787-43-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: JNXISTMARPWKRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94–95°C
• 沸点：
  314.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯甲基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3,4-二羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Trave, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 502,505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到2-羟基-5-氯甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  A step toward simplified detection of serum albumin on SDS-PAGE using an environment-sensitive flavone sensor

  摘要：

  在聚丙烯酰胺凝胶中使用黄酮染料染色，而不经过洗涤过程，可观察到蛋白质的荧光模式。

  DOI：

  10.1039/c5cc03516c

文献信息

• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• 一种含取代联苯的黄酮及其应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN109336857A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明涉及一种含取代联苯的黄酮，该黄酮化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R1是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、叔丁氧羰基哌嗪基或环丙基甲基哌嗪，R2是氢、氟或甲基，R3为氢或1，4‑二氧六环基。本发明所述的一种含取代联苯的黄酮能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD1/PD‑L1抑制剂，该抑制剂的效果显著。
• Discovery of Novel Resorcinol Dibenzyl Ethers Targeting the Programmed Cell Death-1/Programmed Cell Death–Ligand 1 Interaction as Potential Anticancer Agents
  作者：Binbin Cheng、Yichang Ren、Xiaoge Niu、Wei Wang、Shuanghu Wang、Yingfeng Tu、Shuwen Liu、Jin Wang、Deying Yang、Guochao Liao、Jianjun Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00574

  日期：2020.8.13

  Novel small molecule compounds based on various scaffolds including chalcone, flavonoid, and resorcinol dibenzyl ether were designed and tested for their inhibitory activity against the Programmed Cell Death-1/Programmed Cell Death-Ligand 1 (PD-1/PD-L1) pathway. Among them, compound NP19 inhibited the human PD-1/PD-L1 interaction with IC50 values of 12.5 nM in homogeneous time-resolved fluorescence

  设计并测试了基于各种骨架（包括查尔酮，类黄酮和间苯二酚二苄基醚）的新型小分子化合物，并对它们对程序化细胞死亡-1 /程序化细胞死亡配体1（PD-1 / PD-L1）途径的抑制活性进行了测试。其中，化合物NP19在均相时间分辨荧光（HTRF）结合试验中以12.5 nM的IC 50值抑制人PD-1 / PD-L1相互作用。此外，在Hep3B / OS-8 / hPD-L1和CD3 T细胞的共培养模型中，NP19剂量依赖性地提高了IFN-γ的产生。此外，NP19在体内显示出重要的在两种不同的小鼠癌症模型（黑色素瘤B16-F10肿瘤模型和H22肝癌肿瘤模型）中具有抗肿瘤功效。此外，H＆E染色和流式细胞仪数据表明NP19激活了肿瘤中的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。这项工作表明，NP19是一种有希望的前导化合物，可以作为靶向PD-1 / PD-L1途径的新一代小分子抑制剂进行进一步开发。
• 一种含取代联苯的查尔酮及其应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN109456284A

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明涉及一种含取代联苯的查尔酮，该查尔酮的化学结构如下式(I)所示，式(I)中，R1是甲氧基、N‑乙酰基乙二胺基、哌嗪基、乙酰哌嗪基、乙基哌嗪基、异丙基哌嗪基、环丙基哌嗪基、1‑叔丁氧羰基‑2‑甲基哌嗪基、环丙基甲基哌嗪基或1‑(3‑硝基苯基)哌嗪基，R2是氢、氟或甲基，R3为氢或1，4‑二氧六环基。本发明所述的一种含取代联苯的查尔酮能够抑制程序性细胞死亡受体1/程序性细胞死亡配体1(PD1/PD‑L1)的相互结合，可用于制备PD1/PD‑L1抑制剂，该抑制剂的效果显著。
• Pharmaceutical compositions comprising iron chelators for the treatment of neurodegenerative disorders and some novel iron chelators
  申请人：Warshawsky Rivka

  公开号：US06855711B1

  公开（公告）日：2005-02-15

  Use of a compound of formula (I), wherein R 1 is H or hydrocarbyl; R 2 is a hydrophobic radical; R 3 is 3-(C 2 -C 6 )acyl-4-hydroxyphenyl, 3-hydroxyimino (C 2 -C 6 )-alkyl-4-hydroxyphenyl, or COOZ, wherein Z is H, (C 1 -C 6 ) alkyl, aryl, aryl or ar(C 1 -C 6 ) alkyl; and n is 1-20; and of a compound of formula (II), wherein R 4 is (C 1 -C 6 ) alkyl, cyano (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl or —CH 2 NR 7 R 8 , wherein R 7 and R 8 , the same or different, is each H or (C 1 -C 6 ) alkyl, or together with the N atom form a saturated or unsaturated 5-7 membered ring optionally containing a further heteroatom selected from N, O or S, the further N atom being optionally substituted, and either R 5 is H and R 6 is (C 2 -C 6 ) acyl or hydroxyimino (C 2 -C 6 ) alkyl, or R 5 and R 6 together with the phenyl ring form a quinoline, a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline or a perhydroquinoline ring, for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of Parkinson's disease or stroke.

  使用式(I)的化合物，其中R1是H或烃基；R2是疏水基团；R3是3-(C2-C6)酰基-4-羟基苯基，3-羟基亚氨基(C2-C6)-烷基-4-羟基苯基，或COOZ，其中Z是H，(C1-C6)烷基，芳基，芳基或芳基(C1-C6)烷基；n为1-20；以及使用式(II)的化合物，其中R4是(C1-C6)烷基，氰基(C1-C6)烷基，(C1-C6)氧基(C1-C6)烷基或—CH2NR7R8，其中R7和R8，相同或不同，各为H或(C1-C6)烷基，或与N原子一起形成一个饱和或不饱和的5-7元环，可选择地含有进一步选择自N、O或S的杂原子，进一步的N原子可选择地被取代，且R5为H且R6为(C2-C6)酰基或羟亚氨基(C2-C6)烷基，或R5和R6与苯环一起形成喹啉、1,2,3,4-四氢喹啉或全氢喹啉环，用于制备治疗帕金森病或中风的药物组合物。