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3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮 | 65141-63-1

中文名称
3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetylphenyl)-2-thioxo-2,3dihydroquinazolin-4-(1H)-one
英文别名
3-(4-Acetyl-phenyl)-2-mercapto-3H-quinazolin-4-one;3-(4-acetylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮化学式
CAS
65141-63-1
化学式
C16H12N2O2S
mdl
MFCD02725632
分子量
296.349
InChiKey
YCFMGELTUYDHMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.062
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:973ccfa0126f7dea0672d5fc13ce72d9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    作为抗惊厥药的新型3-取代-2,3-二氢-2-噻吩并喹唑啉-4-(1H)-一衍生物:合成,分子对接和药理筛选
    摘要:
    背景:根据世界卫生组织的资料,全世界有5000万人患有癫痫病,使其成为全球最常见的神经系统疾病之一。具有各种药理活性,特别是具有抗惊厥作用的2,3-二取代的喹唑啉酮-4-酮衍生物。 目的:本研究的目的是合成3-取代的2,3-二氢-2-硫代氧杂喹唑啉-4-(1H)-一衍生物,并评估其抗惊厥活性和神经毒性,以便找到一种有效的,具有较少副作用的化合物。效果。 方法:3- [4-(2-氨基-5,6-二氢-4(取代的苯基)-4H-1,3-恶嗪/噻嗪-6基)苯基] -2,3-dihyro-2的新系列合成了-thioxoquinazolin-4(1H)-一衍生物(4a-4p)。根据光谱数据(UV,IR,1HNMR,13CNMR和MS)指定合成化合物的结构,并针对最大电击试验和皮下ent四唑模型表现出抗惊厥活性。使用旋转仪测试评估神经毒性。进行了分子对接研究以评估它们对A型γ-氨基丁酸受体的结合亲和力。还
    DOI:
    10.2174/1570180816666191024090857
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳4-氨基苯乙酮邻氨基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 以70%的产率得到3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮
    参考文献:
    名称:
    作为抗惊厥药的新型3-取代-2,3-二氢-2-噻吩并喹唑啉-4-(1H)-一衍生物:合成,分子对接和药理筛选
    摘要:
    背景:根据世界卫生组织的资料,全世界有5000万人患有癫痫病,使其成为全球最常见的神经系统疾病之一。具有各种药理活性,特别是具有抗惊厥作用的2,3-二取代的喹唑啉酮-4-酮衍生物。 目的:本研究的目的是合成3-取代的2,3-二氢-2-硫代氧杂喹唑啉-4-(1H)-一衍生物,并评估其抗惊厥活性和神经毒性,以便找到一种有效的,具有较少副作用的化合物。效果。 方法:3- [4-(2-氨基-5,6-二氢-4(取代的苯基)-4H-1,3-恶嗪/噻嗪-6基)苯基] -2,3-dihyro-2的新系列合成了-thioxoquinazolin-4(1H)-一衍生物(4a-4p)。根据光谱数据(UV,IR,1HNMR,13CNMR和MS)指定合成化合物的结构,并针对最大电击试验和皮下ent四唑模型表现出抗惊厥活性。使用旋转仪测试评估神经毒性。进行了分子对接研究以评估它们对A型γ-氨基丁酸受体的结合亲和力。还
    DOI:
    10.2174/1570180816666191024090857
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文献信息

  • Novel 3-Substituted-2, 3-Dihydro-2-Thioxoquinazolin-4-(1H)-one derivative as Anticonvulsants: Synthesis, Molecular Docking and Pharmacological Screening
    作者:Nimisha jain、Pradeep Kumar Singour
    DOI:10.2174/1570180816666191024090857
    日期:2020.6.29
    50 million people worldwide are suffering from epilepsy, making it one of the most common neurological diseases globally. 2,3 disubstituted quinazolinone-4-one derivatives endowed with various pharmacological activity, particularly having anticonvulsant action. Objectives: The aim of this study was to synthesize 3-Substituted-2,3-Dihydro-2-thioxoquinazolin- 4-(1H)-one derivative and evaluate for anticonvulsant
    背景:根据世界卫生组织的资料,全世界有5000万人患有癫痫病,使其成为全球最常见的神经系统疾病之一。具有各种药理活性,特别是具有抗惊厥作用的2,3-二取代的喹唑啉酮-4-酮衍生物。 目的:本研究的目的是合成3-取代的2,3-二氢-2-硫代氧杂喹唑啉-4-(1H)-一衍生物,并评估其抗惊厥活性和神经毒性,以便找到一种有效的,具有较少副作用的化合物。效果。 方法:3- [4-(2-氨基-5,6-二氢-4(取代的苯基)-4H-1,3-恶嗪/噻嗪-6基)苯基] -2,3-dihyro-2的新系列合成了-thioxoquinazolin-4(1H)-一衍生物(4a-4p)。根据光谱数据(UV,IR,1HNMR,13CNMR和MS)指定合成化合物的结构,并针对最大电击试验和皮下ent四唑模型表现出抗惊厥活性。使用旋转仪测试评估神经毒性。进行了分子对接研究以评估它们对A型γ-氨基丁酸受体的结合亲和力。还
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