3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮 | 65141-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-2-thioxo-2,3dihydroquinazolin-4-(1H)-one
• 英文别名: 3-(4-Acetyl-phenyl)-2-mercapto-3H-quinazolin-4-one；3-(4-acetylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 65141-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD02725632
• 分子量: 296.349
• InChiKey: YCFMGELTUYDHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为抗惊厥药的新型3-取代-2，3-二氢-2-噻吩并喹唑啉-4-（1H）-一衍生物：合成，分子对接和药理筛选

  摘要：

  背景：根据世界卫生组织的资料，全世界有5000万人患有癫痫病，使其成为全球最常见的神经系统疾病之一。具有各种药理活性，特别是具有抗惊厥作用的2，3-二取代的喹唑啉酮-4-酮衍生物。 目的：本研究的目的是合成3-取代的2,3-二氢-2-硫代氧杂喹唑啉-4-（1H）-一衍生物，并评估其抗惊厥活性和神经毒性，以便找到一种有效的，具有较少副作用的化合物。效果。 方法：3- [4-（2-氨基-5，6-二氢-4（取代的苯基）-4H-1，3-恶嗪/噻嗪-6基）苯基] -2，3-dihyro-2的新系列合成了-thioxoquinazolin-4（1H）-一衍生物（4a-4p）。根据光谱数据（UV，IR，1HNMR，13CNMR和MS）指定合成化合物的结构，并针对最大电击试验和皮下ent四唑模型表现出抗惊厥活性。使用旋转仪测试评估神经毒性。进行了分子对接研究以评估它们对A型γ-氨基丁酸受体的结合亲和力。还

  DOI：

  10.2174/1570180816666191024090857
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-氨基苯乙酮 、 邻氨基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-(4-乙酰苯基)-2-疏基-3h-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  作为抗惊厥药的新型3-取代-2，3-二氢-2-噻吩并喹唑啉-4-（1H）-一衍生物：合成，分子对接和药理筛选

  摘要：

  背景：根据世界卫生组织的资料，全世界有5000万人患有癫痫病，使其成为全球最常见的神经系统疾病之一。具有各种药理活性，特别是具有抗惊厥作用的2，3-二取代的喹唑啉酮-4-酮衍生物。 目的：本研究的目的是合成3-取代的2,3-二氢-2-硫代氧杂喹唑啉-4-（1H）-一衍生物，并评估其抗惊厥活性和神经毒性，以便找到一种有效的，具有较少副作用的化合物。效果。 方法：3- [4-（2-氨基-5，6-二氢-4（取代的苯基）-4H-1，3-恶嗪/噻嗪-6基）苯基] -2，3-dihyro-2的新系列合成了-thioxoquinazolin-4（1H）-一衍生物（4a-4p）。根据光谱数据（UV，IR，1HNMR，13CNMR和MS）指定合成化合物的结构，并针对最大电击试验和皮下ent四唑模型表现出抗惊厥活性。使用旋转仪测试评估神经毒性。进行了分子对接研究以评估它们对A型γ-氨基丁酸受体的结合亲和力。还

  DOI：

  10.2174/1570180816666191024090857