crenolanib citrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: crenolanib citrate
• 英文别名: 1-{2-[5-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)benzoimidazol-1-yl]quinolin-8-yl}piperidin-4-ylamine citrate；2-Hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;1-[2-[5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine；2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;1-[2-[5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₆H₂₉N₅O₂
• 分子量: 635.674
• InChiKey: HIQJQXMTVOCKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crenolanib citrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以86%的产率得到[1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-[(BENZOIMIDAZOLE-1YL) QUINOLIN-8-YL] PIPERIDIN-4-YLAMINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-[2-(BENZIMIDAZOLE-1-YL)QUINOLINE-8-YL] PIPERIDINE-4-YLAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物或其药物可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R'、R2、R3和R4如本文所述定义。公式(I)的化合物在治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004113322A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺 、 柠檬酸 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 crenolanib citrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-[(BENZOIMIDAZOLE-1YL) QUINOLIN-8-YL] PIPERIDIN-4-YLAMINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-[2-(BENZIMIDAZOLE-1-YL)QUINOLINE-8-YL] PIPERIDINE-4-YLAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物或其药物可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R'、R2、R3和R4如本文所述定义。公式(I)的化合物在治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004113322A1