(R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺 | 439088-74-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺
• 英文名称: (R)-α-[N-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzylamine
• 英文别名: tert-butyl-N-[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]glycinate；1,1-dimethylethyl[(2R)-2-amino-2-phenylacetamide]acetate；tert-butyl N-[(2R)-2-amino-2-phenylethanoyl]glycinate；Glycine, (2R)-2-phenylglycyl-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]acetate
• CAS: 439088-74-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZCERGRXTTGLHFZ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙醇；二氯甲烷；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺 、 {[3,3-dibutyl-7-(methylsulfanyl)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl]oxy}acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 依洛昔巴特
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,5-BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备特定1,5-苯并噻吩基化合物的方法，特别是一种制备依洛必西巴的方法。该方法可以在温和安全的条件下进行，并可用于工业规模的依洛必西巴制备。该发明还涉及一种制备依洛必西巴结晶一水合物的方法。

  公开号：

  US20190276493A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-苯基乙酰氨基)乙酸乙酯 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 5.5h， 以to give the title compound (8.4 g, 99%)的产率得到(R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺
  参考文献：
  名称：

  Diphenylazetidinone derivatives for treating disorders of the lipid metabolism

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物(其中变量基团的定义如内所述)、药学上可接受的盐、这种盐的溶剂化合物、溶剂化合物的前药及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US07470678B2

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061452A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS OF THE LIPID METABOLISM<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE METABOLISME LIPIDIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005247A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  公式（I）的化合物：（其中变量基团如定义）药用可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物及其前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途已经描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] BENZOTHIAZEPINE ET DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004076430A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds of formula: (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  该化合物的化学式为：(I) 药用可接受的盐、溶剂合物、这些盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为回肠胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELOBIXIBAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ELOBIXIBAT
  申请人：ELOBIX AB

  公开号：WO2019172834A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a process for the preparation of certain 1,5-benzothiazepine compounds, and in particular toa process for the preparation of elobixibat. The process can be carried out under mild and safe conditions and may be used to prepare elobixibat on an industrial scale. The invention also relates to a process for the preparation of a crystalline monohydrate of elobixibat.

  本发明涉及一种制备某些1,5-苯并噻吩化合物的方法，特别是制备艾洛贝沙的方法。该方法可以在温和和安全的条件下进行，并可用于工业规模下制备艾洛贝沙。本发明还涉及一种制备艾洛贝沙结晶单水合物的方法。