3-甲胺基-1,2-丙二醇 | 40137-22-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲胺基-1,2-丙二醇
• 中文别名: 3-胺甲基-1,2-丙二醇；3-甲基氨基-1,2-丙烷二醇；3-甲氨-1,2-丙二醇；3-甲氨基-1,2-丙二醇；N-甲基-3-氨基-1,2-丙二醇
• 英文名称: 3-Methylamino-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-Methylamino-1,2-propanediol；3-(methylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 40137-22-2
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00082732
• 分子量: 105.137
• InChiKey: WOMTYMDHLQTCHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69°C (estimate)
• 沸点：
  247 °C
• 密度：
  1.095 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  152 °C
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  2735
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  本品应充氮气密封并储存在干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-甲氨基-1,2-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H11NO2
分子式
: 105.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Methylamino)propane-1,2-diol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 40137-22-2
No.) 254-809-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的 充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11.5 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
139 - 241 °C 在 995 hPa
g) 闪点
152 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.095 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

以下是该化学品的主要信息摘要：

物化性质：

• 外观：无色透明液体。
• 分子式：C20H38O2。
• 分子量：314.51 g/mol。
• 闪点：68℃，易燃。
• 沸点：279-281℃（分解）。
• 熔点：无数据。
• 密度：0.92g/cm³（20℃）。
• 溶解性：易溶于水，水溶液pH值为11.5。

危险特性：

• 剧毒，吸入、摄入或皮肤接触可能致命。
• 易燃液体和蒸气。
• 对眼睛和皮肤有刺激性。

主要用途：

• 有机合成。

以上信息摘自提供的内容。请注意，该化学品为剧毒品，请务必在专业人员指导下进行操作，并采取适当的安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲胺基-1,2-丙二醇 在 氧化亚氮 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 以98.9%的产率得到sodium 1-(N-methyl-N-2,3-dihydroxypropyl)diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶选择性一氧化氮炸弹作为一种新的抗癌药物范式。

  摘要：

  我们已经报告了合理设计的聚合NO输送胶束作为胞浆选择性NO炸弹的设计。受保护的NO供体在溶酶体条件下从胶束中释放出来，然后被胞质谷胱甘肽去保护。即使在静脉内给药中，细胞溶胶选择性的NO输送也可在不借助其他治疗方式的情况下促进肿瘤的显着消退。

  DOI：

  10.1039/c9cc08028g
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-苄基-N-甲基)-1,2-丙二醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲胺基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。13.被设计为表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性抑制剂的可溶性7-取代的4-取代（4-（（3-溴苯基）氨基）吡啶并[4,3-d]嘧啶）的构效关系。

  摘要：

  4-（苯基氨基）喹唑啉的一般类别是有效的（某些成员的IC50值<< 1 nM），并且是通过在表皮生长因子受体（EGFR）上的竞争性结合而选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的抑制剂。酶，但许多早期类似物的水溶性差（<< 1 mM）。通过将类似的7-氟衍生物与在2-BuOH或1-PrOH水溶液中的合适的胺亲核试剂。评价所有化合物抑制EGF刺激的全长EGFR酶的酪氨酸磷酸化作用的能力。还评估了选定的类似物在培养的A431人表皮样癌细胞中对EGF受体自身磷酸化的抑制作用，以及对小鼠中A431肿瘤异种移植物的抑制作用。带有多种多元醇，阳离子和阴离子可溶取代基的类似物保留了活性，但就增加的水溶性（> 40 mM）和保留总体抑制活性（针对分离的酶的IC50为0.5-10 nM）而言最有效。在A431细胞中抑制EGFR自磷酸化的8-40 nM是弱碱性胺衍生物。这些结果与这些化合物与EGF

  DOI：

  10.1021/jm970366v
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲胺基-1,2-丙二醇 、 在 3-甲胺基-1,2-丙二醇 作用下， 以95的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘普罗胺的新制备方法

  摘要：

  本发明涉及碘普罗胺的制备方法，采用以5-氨基-3-（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）-2,4,6-三碘间苯二甲酸[式II]或5-甲氧基乙酰氨基-3-（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）-2,4,6-三碘间苯二甲酸[式II-1]为起始原料；对[式II]5位上的氨基和3位上（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）中的二个羟基或对[式II-1]3位上（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）中的二个羟基采用甲氧基乙酰基保护后生成式[III]化合物，经过氯化剂氯化制备成相应的酰氯化合物[IV]，再与甲氨基丙二醇反应生成式[V]化合物，然后经水解和提纯制得高纯度的碘普罗胺。

  公开号：

  CN102964269A

文献信息

• Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020165253A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention discloses disubstiuted 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide derivatives. The compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明公开了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。
• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• 三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN109897036B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明属于医药技术领域，涉及三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体涉及具有通式Ⅰ结构的三唑并吡啶类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4如权利要求和说明书所述。本发明所述的化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐和含有该化合物的组合物均对PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用具有显著抑制作用，能够治疗癌症、病毒感染等多种疾病，因此，可用于制备预防和/或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病的药物。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• NITROXOLINE PRODRUG AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd.

  公开号：US20210363165A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are a nitroxoline prodrug and a use thereof. Specifically, provided are a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a composition containing the compound, and a use thereof in the preparation of anti-infective and antitumor drugs, and definitions of groups in formula (I) are as stated in the specification. The compound represented by formula (I) has better pharmacokinetic parameters such as solubility, blood medicine concentration, or half-life period than nitroxoline. The compound represented by formula (I) can reduce the frequency of drug administration, and has potential for application in other fields other than the field of urinary tracts.

  提供了一种硝基喹啉前药及其用途。具体提供了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及在制备抗感染和抗肿瘤药物中的用途，式（I）中的基团定义如规范中所述。由式（I）表示的化合物具有比硝基喹啉更好的药代动力学参数，如溶解度、血药浓度或半衰期。由式（I）表示的化合物可以减少药物给药频率，并且在泌尿道领域之外的其他领域具有应用潜力。

表征谱图