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3-甲胺-四氢呋喃盐酸盐 | 917882-94-1

中文名称
3-甲胺-四氢呋喃盐酸盐
中文别名
四氢-N-甲基呋喃-3-胺盐酸盐
英文名称
N-methyltetrahydrofuran-3-amine hydrochloride
英文别名
N-methyltetrahydrofuran-3-aminium chloride;methyl(oxolan-3-yl)azanium;chloride
3-甲胺-四氢呋喃盐酸盐化学式
CAS
917882-94-1
化学式
C5H11NO*ClH
mdl
——
分子量
137.609
InChiKey
FHFUVNKNOZMSJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H318

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲胺-四氢呋喃盐酸盐 、 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以18%的产率得到6-bromo-N-methyl-N-(tetrahydrofuran-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
    摘要:
    这项申请涉及取代咪唑吡啶类化合物,包括它们的组合物以及它们在治疗需要抑制溴结构域的疾病和病况中的用途。例如,该申请涉及取代咪唑吡啶类化合物及其作为溴结构域抑制剂的用途。本申请还涉及治疗或预防增生性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤疾病以及肿瘤和/或癌症等新生物的用途。
    公开号:
    WO2017066876A1
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文献信息

  • Tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Dinsmore J. Christopher
    公开号:US20060293358A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,以及抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物,以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
  • [EN] DIENE AMIDES AND THEIR USE AGAINST ARTHROPODS<br/>[FR] AMIDES DIÉNIQUES ET LEUR UTILISATION CONTRE LES ARTHROPODES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2012133861A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    An amide compound represented by the formula (I): [wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, W, r, n and Y are as defined in the description] has an excellent control effect on harmful arthropods.
    由公式(I)表示的酰胺化合物对有害节肢动物具有出色的控制效果。【其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、W、r、n和Y的定义如描述中所定义】。
  • Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase MET
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US08207186B2
    公开(公告)日:2012-06-26
    The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
  • AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150005348A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    An amide compound represented by formula (I) has an excellent pest control effect. (In the formula, Y represents a 3-7 membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming components(s), one or more atoms or groups that are selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, the saturated heterocyclic ring may have one to three atoms or groups selected from group D and t represents 0 or the like; x represents a C 1 -C 8 chain hydrocarbon group having one group that is selected from group A; W represents —CR 8 — or the like; r represents 1 or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; and n represents 1 or the like.)
    式(I)所代表的酰胺化合物具有出色的杀虫效果。(在该式中,Y代表一个含有3-7个饱和杂环环的结构,该结构中包含一个或多个从氧原子和-S(O)t-组成的原子或基团,饱和杂环环可能有一个到三个从D组成的原子或基团,t代表0或类似物;x代表一个C1-C8链烃基,其中有一个来自A组的基团;W代表-CR8-或类似物;r代表1或类似物;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子或类似物;n代表1或类似物。)
  • Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase met
    申请人:Dinsmore Christopher J.
    公开号:US20090197908A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
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