1,6-二乙酰氧基己烷 | 6222-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,6-二乙酰氧基己烷
• 中文别名: 1,6-己二醇二乙酸酯；1,6-已二醇二乙酸酯
• 英文名称: 1,6-diacetoxyhexane
• 英文别名: hexane-1,6-diyl diacetate；Hexane-1,6-diol diacetate；6-acetyloxyhexyl acetate
• CAS: 6222-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• mdl: MFCD00191655
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ZMFWEWMHABZQNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9 °C
• 沸点：
  103-105°C 6mm
• 密度：
  1.01
• 闪点：
  103-105°C/6mm
• 稳定性/保质期：
  常温常压下，该物质以液体形式稳定存在。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• RTECS号：
  MO2325000
• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1,6-二乙酰氧基己烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1,6-Diacetoxyhexane
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,6-二乙酰氧基己烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6222-17-9
俗名： Hexamethylene Diacetate , 1,6-Hexanediol Diacetate
分子式： C10H18O4

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
1,6-二乙酰氧基己烷 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 9°C (凝固点)
沸点/沸程 260 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.01
溶解度：
[水] 无资料
1,6-二乙酰氧基己烷 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:3360 uL/kg
skn-rbt LD50:16 mL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MO2325000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,6-二乙酰氧基己烷 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1,6-二乙酰氧基己烷又称己二醇二乙酸酯，可由3-溴丙基乙酸酯为原料反应制备得到。文献报道指出，其可用于合成杀真菌剂3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸。

制备

在室温下，将3-溴丙基乙酸酯（453毫克，2.50毫摩尔）加入到含有CoBr₂（10摩尔%，0.25毫摩尔，55毫克）和锰粉（3.8当量，9.5毫摩尔，500毫克）的CH₃CN（3毫升）溶液中。使用微量三氟乙酸(50μL)活化锰粉，室温搅拌5分钟直至烟雾消失。随后加入吡啶(0.5mL)，并在50°C下继续搅拌3-6小时。接着，向混合物中添加2MHCl(30毫升)溶液进行淬灭处理。使用Et₂O或EtOAc（各三次，每次50毫升）萃取反应液，并用MgSO₄干燥、过滤后减压浓缩。最终通过硅胶快速色谱法纯化得到1,6-二乙酰氧基己烷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二乙酰氧基己烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Reymermier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1531,1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-Triacetoxyhexan 在 silicon carbide 作用下， 生成 1,6-二乙酰氧基己烷
  参考文献：
  名称：

  US2773895

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Csp3 −Csp3 Homocoupling
  作者：Yingxiao Cai、Xin Qian、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201600213

  日期：2016.7.28

  An efficient and easy method for C −C homocoupling was developed using cobalt bromide as catalyst. A series of functionalized alkyl bromides and alkyl chlorides were coupled in high yields under mild conditions. This reaction seems to involve a radical intermediate.

  以溴化钴为催化剂，开发了一种高效，简便的C -C均相偶联方法。一系列功能化的烷基溴化物和烷基氯化物在温和的条件下以高收率偶联。该反应似乎涉及自由基中间体。
• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• Unique template effects of distannoxane catalysts in transesterification of diol esters
  作者：Junzo Otera、Nobuhisa Dan-oh、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89888-4

  日期：1993.4

  between methyl butyrate and 1,n-diol monoacetates: the ethylene glycol derivative sluggishly undergoes transesterification whereas higher homologs react smoothly. The unique template effects of the catalysts are discussed in terms of cooperation of to different tin atoms which are located in the proximity.

  在图1中，通过二锡氧烷催化的酯交换反应将正二醇二乙酸酯（n ＝ 2、3、4）选择性地转化为相应的单乙酸酯。1，n-二醇二乙酸酯（n≥5 ）不会遇到这种独特的选择性。丁酸甲酯与1，n-二醇单乙酸酯之间的酯交换反应中也发现了巨大的反应性：乙二醇衍生物缓慢进行酯交换反应，而更高的同系物反应平稳。关于催化剂与位于附近的不同锡原子的协同作用，讨论了其独特的模板作用。
• A remarkably simple process for monoprotecting diols
  作者：Olivier Houille、Thierry Schmittberger、Daniel Uguen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02273-2

  日期：1996.1

  Lipase from pig pancreas (PPL) has been shown to catalyse selectively the hydrolysis of alkane-1,n-diol bis-acetates into the corresponding monoacetate.

  已显示来自猪胰腺的脂肪酶（PPL）选择性催化将1，n-二醇双乙酸烷酯水解为相应的单乙酸酯。

表征谱图