1,6-二仲丁基苯酚 | 5510-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,6-二仲丁基苯酚
• 中文别名: 2,6-二仲丁基苯酚；双(1-甲基丙基)苯酚；双邻仲丁基酚
• 英文名称: 2,6-di-sec-butylphenol
• 英文别名: 2,6-bis(1-methylpropyl)phenol；2,6-di-(sec-butyl)phenol；2,6-di-sec-butyl phenol；2,6-di-secbutyl phenol；2,6-disec-butyl phenol；2,6-di(butan-2-yl)phenol
• CAS: 5510-99-6；31291-60-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• mdl: MFCD00009330
• 分子量: 206.328
• InChiKey: FHTGJZOULSYEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −42 °C(lit.)
• 沸点：
  255-260 °C(lit.)
• 密度：
  0.918 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  261 °F
• 溶解度：
  8.72e-06 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907199090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二仲丁基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-3-[3,5-di(butan-2-yl)-4-(4-hydroxyphenoxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲状腺素类似物。18. 3，5-二烷基-3'-卤代-DL-甲状腺氨酸及其3'-甲基和4'-氨基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00297a007
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3.5-di-sek.-butyl-benzoesaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 1,6-二仲丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  钴-硝基插入介导的酰胺基碳重排通过芳烃上的烷基行走

  摘要：

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10138
• 作为试剂：
  描述：

  1,6-二仲丁基苯酚 、 丁烯 、 盐酸 在 水 、 2-仲丁基苯酚 、 1,6-二仲丁基苯酚 、 苯酚 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-仲丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Phenol transalkylation process

  摘要：

  具有未取代邻位的酚类物质可以通过混合它们与邻-α-支链烷基酚（例如2,6-二-叔丁基酚）和铝酚酸催化剂，并将混合物加热至100℃-350℃，在闭合系统中，并在存在与邻-α-支链烷基相应结构的烯烃的情况下，在邻位位置进行反式烷基化。

  公开号：

  US03933927A1

文献信息

• 화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체
  申请人：SEIWA KASEI COMPANY LIMITED 세이와 카세이 콤파니 리미티드(520100108171)

  公开号：KR20150074160A

  公开（公告）日：2015-07-01

  본 발명은 우수한 멜라닌 생성 억제 효과(미백 효과), 항균 효과를 가짐과 동시에 경시적 안정성 등이 우수하여 화장료의 원료로서 바람직하게 사용되는 화합물로서, tert-부틸기 등이 치환된 페놀기의 수산기에, 수산기 등이 치환된 프로필기가 결합된 프로필 페닐 에테르 유도체 화합물을 제공하며, 또한 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 멜라닌 생성 억제제, 미백제, 항균제 및 상기 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

  本发明具有优异的黑色素生成抑制效果（美白效果）和抗菌效果，同时具有优异的经时稳定性，作为化妆品原料而适当地使用，提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺，以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物，以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂，以及特指含有该化合物的化妆品。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• Equilibria for the isomerization of (secondary-alkyl)phenols and cyclohexylphenols
  作者：T.N Nesterova、A.A Pimerzin、A.M Rozhnov、T.N Karlina

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90139-0

  日期：1989.4

  a series of isomerizations and trans-alkylations of alkylphenols have been investigated in the liquid phase over a wide range of temperatures. Equilibria of isomerizations connected with the displacement of a substituent on a benzene nucleus were studied for secondary-butyl-, -amyl-, -hexyl-, and cyclohexyl-phenols, and di-(secondary-butyl)phenols. Equilibria of positional isomerization connected with

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254
• 2-aminobenzoxazole derivatives and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20020161028A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to novel 2-aminobenzoxazole derivative compounds of the following formula: 1 wherein R 1 to R 4 and Z have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing 2-aminobenzoxazole derivative compounds.

  本发明涉及以下式子的新型2-氨基苯并噁唑衍生物化合物：其中R1至R4和Z具有本文所提供的含义。本发明还涉及包含两种或更多这类化合物的组合式库，以及制备2-氨基苯并噁唑衍生物化合物的方法。
• p-Hydroxybenzylierung von Carbanionen mit Chinonmethid-liefernden Verbindungen
  作者：Andreas Schmidt、Heimo Brunetti

  DOI：10.1002/hlca.19760590218

  日期：1976.3.10

  p-Hydroxybenzylation of Carbanions with Quinonemethide Precursors.

  用醌甲基前体对碳负离子进行对羟基苄基化反应。

表征谱图