[(1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-7-acetyloxy-13,17,20,20-tetramethyl-3,14-dioxo-12-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-18-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-15-yl] acetate | 187961-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-7-acetyloxy-13,17,20,20-tetramethyl-3,14-dioxo-12-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-18-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-15-yl] acetate
• CAS: 187961-01-9
• 化学式: C₃₇H₅₃Cl₃O₁₃Si
• 分子量: 840.265
• InChiKey: QJJYODZHGSXDSR-JOBIECFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-7-acetyloxy-13,17,20,20-tetramethyl-3,14-dioxo-12-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-18-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-15-yl] acetate 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 10-脱乙酰基巴卡丁 III
  参考文献：
  名称：

  The Pinene Path to Taxanes. 6. A Concise Stereocontrolled Synthesis of Taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963539z
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,9S,10S,11S,11aS)-11-((R)-3-((benzyloxy)methoxy)hexa-1,5-dien-2-yl)-9-hydroxy-6,10,12,12-tetramethyl-5-((triisopropylsilyl)oxy)-4,5,9,10,11,11a-hexahydro-8H-3a,7-methanocyclodeca[d][1,3]dioxole-2,8-dione 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-7-acetyloxy-13,17,20,20-tetramethyl-3,14-dioxo-12-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-18-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-15-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  The Pinene Path to Taxanes. 6. A Concise Stereocontrolled Synthesis of Taxol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963539z