4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲腈 | 630125-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 4-(4-amino-phenoxy)-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-aminophenoxy)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 630125-69-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• mdl: MFCD08447089
• 分子量: 211.223
• InChiKey: GRAZISXKEOERSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲腈 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[4-({2-amino-6-[(E)-2-(4-fluorophenyl)vinyl]pyrimidin-4-yl}amino)phenoxy]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110763

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到4-(4-氨基苯氧基)吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110763

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LEADOPT: An automatic tool for structure-based lead optimization, and its application in structural optimizations of VEGFR2 and SYK inhibitors
  作者：Guo-Bo Li、Sen Ji、Ling-Ling Yang、Rong-Jie Zhang、Kai Chen、Lei Zhong、Shuang Ma、Sheng-Yong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.019

  日期：2015.3

  Lead optimization is one of the key steps in drug discovery, and currently it is carried out mostly based on experiences of medicinal chemists, which often suffers from low efficiency. In silico methods are thought to be useful in improving the efficiency of lead optimization. Here we describe a new in silico automatic tool for structure-based lead optimization, termed LEADOPT. The structural modifications

  铅优化是药物发现中的关键步骤之一，目前，它主要是根据药物化学家的经验进行的，而药物化学家通常效率低下。计算机方法被认为在提高引线优化效率方面很有用。在这里，我们描述了一种新的计算机技术基于结构的线索优化的自动工具，称为LEADOPT。LEADOPT中的结构修饰主要包括两个操作：片段生长和片段替换，它们仅限于在目标蛋白的活性口袋中进行，而配体的核心支架结构保持不变。新产生的分子的生物活性是通过配体效率而不是常用的评分功能估算的。使用SCADMET（一种预测药代动力学和毒性的程序）对十二种重要的药代动力学和毒性进行了评估。LEADOPT首先使用两个回顾性案例进行了评估，在这些案例中，其表现非常出色。然后将LEADOPT应用于VEGFR2抑制剂索拉非尼和SYK抑制剂R406的结构优化。尽管仅合成了几种化合物，但在酶和功能测定中，我们获得了一些比索拉非尼和R406更有效的化合物。所有这些都至少在某种程度上证实了LEADOPT的有效性。
• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20090286785A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to novel compounds (I) and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  本发明涉及新型化合物（I）及其制备方法，包括给予所述化合物的治疗疾病的方法，特别是癌症的治疗方法，并且涉及制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的方法，特别是癌症。
• [EN] NOVEL CYANOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CYANOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004078747A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel diaryl ureas of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper­proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及公式（I）的新型二芳基脲、包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于治疗增殖过度和血管生成障碍的方法，作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
• Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
  申请人：Floersheimer Andreas

  公开号：US20060128734A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diaryl urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising diaryl urea derivatives for the treatment of said diseases, diaryl urea derivatives for use in the treatment of said diseases, novel diaryl urea derivatives, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用二芳基脲衍生物或用于制造用于治疗该类疾病的药物组合物，二芳基脲衍生物在治疗该类疾病中的使用方法，包含二芳基脲衍生物的制备用于治疗该类疾病的制药制剂，用于治疗该类疾病的二芳基脲衍生物，新型的二芳基脲衍生物，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• Pyrimidine derivatives for treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：Dixon A. Julie

  公开号：US20050277640A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Pyrimidine derivatives of formula (I) in which J and Y represent aromatic or heteroaromatic rings; R 2 , G, G′, and G″ represent substituent groups and R 2a represents H or halogen; L represents a linking group; and M represents CH or N. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are also disclosed and claimed.

  式(I)中的嘧啶衍生物，其中J和Y代表芳香环或杂芳环；R2、G、G′和G″代表取代基，而R2a代表氢或卤素；L代表连接基团；M代表CH或N。还公开和声明了含有这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗增殖过度性疾病，如癌症的方法。