2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde | 817172-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 817172-42-2
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃
• 分子量: 267.244
• InChiKey: CTUDRDWJMOPTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(3-nitrophenyl)-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317379
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(3-Nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317379

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of New Schiff Bases from Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde and Aromatic Amines in PEG-400 as a Green Approach
  作者：H. Y. Saeed Atif、S. Dengle、N. Parveen、A. N. Durrani

  DOI：10.1134/s1070428023090208

  日期：2023.9
• Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Anil Kumar、Poonam Khedar、Kasiviswanadharaju Pericherla

  DOI：10.1055/s-0032-1317379

  日期：——

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).