(S)-Benzyl 3-hydroxyglutaramate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Benzyl 3-hydroxyglutaramate
• 英文别名: (S)-Benzyl-3-hydroxyglutaramate；benzyl (3S)-5-amino-3-hydroxy-5-oxopentanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: ZCIAQCXPOPKKQH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Benzyl 3-hydroxyglutaramate 在 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of intermediates of HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Formula-II化合物的方法，该化合物是HMG-CoA还原酶抑制剂制备过程中的中间体，其中X为氢或羟基保护基，R1为羧基保护基。

  公开号：

  US09273333B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二甲酯 在 苯甲醇 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-Benzyl 3-hydroxyglutaramate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of intermediates of HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备Formula-II化合物的方法，该化合物是HMG-CoA还原酶抑制剂制备过程中的中间体，其中X为氢或羟基保护基，R1为羧基保护基。

  公开号：

  US09273333B2

文献信息

• 一类手性β-羟基酰胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110857276B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种手性β‑羟基酰胺类化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的制备非天然手性氨基酸类合物的原料是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的前手性二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为3‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。
• Novel Process for the Preparation of Intermediates of HMG-CoA Reductase Inhibitors
  申请人：Mylan Laboratories LTD

  公开号：US20140349350A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of compound of Formula-II, which is an intermediate in the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors. wherein X is hydrogen or hydroxy protecting group and R 1 is carboxyl protecting group.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备公式-II化合物，该化合物是制备HMG-CoA还原酶抑制剂的中间体。其中X是氢或羟基保护基，R1是羧基保护基。
• PROCESS FOR PRODUCING CHIRAL STATIN SIDE CHAIN INTERMEDIATES EMPLOYING CANDIDA ANTARCTICA LIPASE B
  申请人：Mylan Laboratories, Limited

  公开号：EP2785851A2

  公开（公告）日：2014-10-08
• US9273333B2
  申请人：——

  公开号：US9273333B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013080219A2

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of compound of Formula-II, which is an intermediate in the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors. wherein X is hydrogen or hydroxy protecting group and Ri is carboxyl protecting group.