(E)-4-(3-nitrophenyl)-2-{2-[1-(3-bromophenyl)propylidene]hydrazinyl}thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-nitrophenyl)-2-{2-[1-(3-bromophenyl)propylidene]hydrazinyl}thiazole
• 英文别名: (E)-2-{2-[1-(3-bromophenyl)propylidene]hydrazinyl}-4-(3-nitrophenyl)thiazole；N-[(E)-1-(3-bromophenyl)propylideneamino]-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₄O₂S
• 分子量: 431.313
• InChiKey: CKHUORFXLRBBCU-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-(3-nitrophenyl)-2-{2-[1-(3-bromophenyl)propylidene]hydrazinyl}thiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑新衍生物及其对克氏锥虫的生物学和超微结构影响

  摘要：

  在先前的研究中，化合物3-（溴丙苯甲酮）硫代半碳酰胺被描述为一种有效的抗克鲁斯锥虫和克鲁萨因抑制剂。为了优化此活性，将1,3-噻唑核心用作构建策略，以获取抗T的新先导。克鲁兹代理商。以这种方式合成了一系列噻唑衍生物，并且大多数这些衍生物表现出类似于苯并硝唑（Bzd）的抗寄生虫活性。其中，化合物（1c）和（1g）具有比Bzd更好的选择指数（SI）。另外，化合物显示出对克鲁萨因蛋白酶的抑制活性。通过电子显微镜观察，化合物（1c）处理引起了T型细胞超微结构的不可逆和特殊的形态学改变。克鲁兹（cruzi），表明这类化合物正在杀死寄生虫。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.050