3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanedioic acid dimethyl ester | 112904-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 3-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)pentanedioate；dimethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanedioate
• CAS: 112904-68-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₅Si
• 分子量: 290.432
• InChiKey: FWFWHMYZKRZNTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanedioic acid dimethyl ester 生成 3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-戊烷二酸 1-甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Optical Resolution of 3-(Silyloxy)glutaric Acid Half Esters and Their Utilization for Enantioconvergent Synthesis of a HMG-CoA Reductase Inhibitor

  摘要：

  Useful chiral synthons, (3R)- and (3S)-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]penta acid monomethyl ester, (R)-1 and (S)-1, were obtained by optical resolution of a racemic mixture of 1. Sulfoxide 8 has been developed from(S)-1 as a new building block for preparing HMG-CoA reductase inhibitors. Two alternate chiral synthons 2 and 8, synthesized from (R)-1 and(S)-1, respectively, were employed for enantioconvergent synthesis of potent inhibitor 15 containing a pyrrole moiety.

  DOI：

  10.1021/jo9722156
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内官能团分化是合成桥接双环β-氨基酸的策略†

  摘要：

  环状前体中策略性放置的内部亲核试剂（氨基）对相同亲电官能团（羧酸酯）的区分被用作功能化氮杂双环支架的关键通用方法。该方法的实用性通过合成三个双环β-氨基酸（乳酸菌的类似物）得到了证明，它们以高收率和较大规模制备。

  DOI：

  10.1039/c6ra01548d

文献信息

• 1H-Indole-3-Carboxamide Derivatives And Use Thereof As P2Y12 Antagonists
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150274703A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): and to the use thereof as P2Y 12 receptor antagonists for the treatment of cardiovascular diseases.

  这项发明涉及与下式（I）对应的化合物，以及将其用作P2Y 12受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。
• Process for the preparation of intermediates of HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Mylan Laboratories LTD

  公开号：US09273333B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to an improved process for the preparation of compound of Formula-II, which is an intermediate in the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors. wherein X is hydrogen or hydroxy protecting group and R1 is carboxyl protecting group.

  本发明涉及一种改进的制备Formula-II化合物的方法，该化合物是HMG-CoA还原酶抑制剂制备过程中的中间体，其中X为氢或羟基保护基，R1为羧基保护基。
• Total Synthesis of Dermostatin A
  作者：Yingchao Zhang、Carolynn C. Arpin、Aaron J. Cullen、Mark J. Mitton-Fry、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/jo2012658

  日期：2011.10.7

  The concise total synthesis of dermostatin A is described. Highlights include a two-directional application of the asymmetric acetate aldol method developed in our lab, a novel diastereotopic-group-selective acetal isomerization for terminus differentiation, and a selective cross-metathesis reaction between a terminal olefin and a trienal. A study of the scope and viability of similar cross-metathesis

  描述了dermostatin A的简明全合成。重点包括在我们实验室中开发的不对称乙酸羟醛方法的双向应用，用于末端区分的新型非对映异构基团选择性乙缩醛异构化以及末端烯烃与三烯醛之间的选择性交叉复分解反应。还描述了对类似的交叉易位反应的范围和生存能力的研究。合成是收敛的，并利用了大致相等复杂性的片段。
• 阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统
  申请人：深圳市新合生物医疗科技有限公司

  公开号：CN116283624A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统；解决亟需开发递送效率高、免疫激活特性优异的阳离子质脂的问题。其中，阳离子脂质化合物的结构如下式(I)所示： 其中，在式(I)：X为O或N；n为2‑4；m为2‑4；a为0或1；R
• The Total Synthesis of the Oxopolyene Macrolide RK-397
  作者：Mark J. Mitton-Fry、Aaron J. Cullen、Tarek Sammakia

  DOI：10.1002/anie.200602601

  日期：2007.2.5