(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-[(E)-2-phenylethenyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione | 189311-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-[(E)-2-phenylethenyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 189311-99-7
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 450.494
• InChiKey: FUHJCXOZTIFDEK-FUVDXTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-[(E)-2-phenylethenyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-(2-phenylethyl)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of alkylidene- and alkyl-substituted camptothecins

  摘要：

  A new family of camptothecin derivatives is described. Their synthesis, in vitro cytotoxicity, and topoisomerase I inhibition is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00105-4
• 作为产物：
  描述：

  9-氨基喜树碱 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-[(E)-2-phenylethenyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of alkylidene- and alkyl-substituted camptothecins

  摘要：

  A new family of camptothecin derivatives is described. Their synthesis, in vitro cytotoxicity, and topoisomerase I inhibition is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00105-4