(E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 131888-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-butoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one；4-butoxy-trans-chalcone；4-Butoxy-trans-chalkon
• CAS: 131888-09-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: LGYLXPDGKJBHNP-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 丙酸 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-propionyl-3-phenyl-5-(4-butyloxyphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Abbas, Asghar; Naseer, Muhammad Moazzam, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 4, p. 792 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Fluorescent Property Evaluation of 1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines

  摘要：

  一系列1,3,5-三芳基-2-吡唑啉通过将相应的4-烷氧基查尔cones溶解在含有几滴浓盐酸的冰醋酸中合成。接下来加入（3,4-二甲基苯基）肼盐酸盐。最后，通过将反应混合物倒在碎冰上使目标化合物沉淀。合成化合物的结构通过物理化学和光谱学方法确定。含有同系烷氧基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉在紫外辐射照射下发现具有蓝色可见光谱区域的荧光特性。这些化合物的荧光行为通过在室温下进行的紫外-可见光和发射光谱学进行了研究。

  DOI：

  10.3390/molecules16097789

文献信息

• Transition Metal-Free Iodine-Catalyzed Denitrative C–S Cross-Coupling: An Atypical Route to Access Thiochromane Derivatives
  作者：Anuradha Nandy、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00425

  日期：2022.6.3

  extended for a three-component synthesis of thiochromenes via intermolecular C–S cross-coupling followed by aldol reaction. The reaction proceeds via activation of the keto group of chalcone through a halogen bond complex with iodine/denitrative C–S bond formation with xanthate/sulfa-Michael addition to chalcones. The methodology was also demonstrated for chemoselective reduction of chalcones. The protocol

  已经开发了一种碘催化的脱硝 C-S 交叉偶联反应，以从 2'-硝基查耳酮和黄原酸盐中获得硫色酮。该策略被扩展为通过分子间 C-S 交叉偶联和醛醇反应合成三组分硫色素。该反应通过与碘/脱硝的 C-S 键形成的卤素键络合物活化查尔酮的酮基而进行，黄原酸盐/磺胺-迈克尔加成到查尔酮上。该方法也被证明可用于化学选择性还原查尔酮。该协议还用于合成生物学上重要的 3'-羟基硫黄酮和硫色素酮。