(E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 131888-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-butoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one；4-butoxy-trans-chalcone；4-Butoxy-trans-chalkon
• CAS: 131888-09-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: LGYLXPDGKJBHNP-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 丙酸 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-propionyl-3-phenyl-5-(4-butyloxyphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Abbas, Asghar; Naseer, Muhammad Moazzam, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 4, p. 792 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(4-butyloxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Fluorescent Property Evaluation of 1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines

  摘要：

  一系列1,3,5-三芳基-2-吡唑啉通过将相应的4-烷氧基查尔cones溶解在含有几滴浓盐酸的冰醋酸中合成。接下来加入（3,4-二甲基苯基）肼盐酸盐。最后，通过将反应混合物倒在碎冰上使目标化合物沉淀。合成化合物的结构通过物理化学和光谱学方法确定。含有同系烷氧基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉在紫外辐射照射下发现具有蓝色可见光谱区域的荧光特性。这些化合物的荧光行为通过在室温下进行的紫外-可见光和发射光谱学进行了研究。

  DOI：

  10.3390/molecules16097789

文献信息

• Transition Metal-Free Iodine-Catalyzed Denitrative C–S Cross-Coupling: An Atypical Route to Access Thiochromane Derivatives
  作者：Anuradha Nandy、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00425

  日期：2022.6.3

  extended for a three-component synthesis of thiochromenes via intermolecular C–S cross-coupling followed by aldol reaction. The reaction proceeds via activation of the keto group of chalcone through a halogen bond complex with iodine/denitrative C–S bond formation with xanthate/sulfa-Michael addition to chalcones. The methodology was also demonstrated for chemoselective reduction of chalcones. The protocol

  已经开发了一种碘催化的脱硝 C-S 交叉偶联反应，以从 2'-硝基查耳酮和黄原酸盐中获得硫色酮。该策略被扩展为通过分子间 C-S 交叉偶联和醛醇反应合成三组分硫色素。该反应通过与碘/脱硝的 C-S 键形成的卤素键络合物活化查尔酮的酮基而进行，黄原酸盐/磺胺-迈克尔加成到查尔酮上。该方法也被证明可用于化学选择性还原查尔酮。该协议还用于合成生物学上重要的 3'-羟基硫黄酮和硫色素酮。
• Synthesis, Characterization and Fluorescent Property Evaluation of 1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines
  作者：Aurangzeb Hasan、Asghar Abbas、Muhammed Nadeem Akhtar

  DOI：10.3390/molecules16097789

  日期：——

  A series of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines was synthesized by dissolving the corresponding 4-alkoxychalcones in glacial acetic acid containing a few drops of concentrated hydrochloric acid. This step was followed by the addition of (3,4-dimethylphenyl) hydrazaine hydrochloride. Finally the target compounds were precipitated by pouring the reaction mixture onto crushed ice. The structures of the synthesized compounds were established by physicochemical and spectroscopic methods. The 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines bearing homologous alkoxy groups were found to possess fluorescence properties in the blue region of the visible spectrum when irradiated with ultraviolet radiation. The fluorescent behavior of these compounds was studied by UV-Vis and emission spectroscopy, performed at room temperature.

  一系列1,3,5-三芳基-2-吡唑啉通过将相应的4-烷氧基查尔cones溶解在含有几滴浓盐酸的冰醋酸中合成。接下来加入（3,4-二甲基苯基）肼盐酸盐。最后，通过将反应混合物倒在碎冰上使目标化合物沉淀。合成化合物的结构通过物理化学和光谱学方法确定。含有同系烷氧基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉在紫外辐射照射下发现具有蓝色可见光谱区域的荧光特性。这些化合物的荧光行为通过在室温下进行的紫外-可见光和发射光谱学进行了研究。
• Abbas, Asghar; Naseer, Muhammad Moazzam, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 4, p. 792 - 802
  作者：Abbas, Asghar、Naseer, Muhammad Moazzam

  DOI：——

  日期：——