3-甲基-1-(2-甲基丁-3-烯-2-基氧基)丁-2-烯 | 34454-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-1-(2-甲基丁-3-烯-2-基氧基)丁-2-烯
• 英文名称: isopentenyl prenyl ether
• 英文别名: (1',1'-dimethylprop-2-enyl)(3-methylbut-2-enyl)ether；Dimethylvinyl-prenylether；γ,γ-Dimethylallyl-α,α-dimethylallylether；3-methyl-3-(3-methyl-but-2-enyloxy)-but-1-ene；(1,1-Dimethyl-allyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-aether；(1,1-dimethyl-allyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-ether；3-methyl-3-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]but-1-ene；1-(1,1-dimethyl-allyloxy)-3-methyl-but-2-ene；1-Butene, 3-methyl-3-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-；3-methyl-1-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)but-2-ene
• CAS: 34454-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD09834406
• 分子量: 154.252
• InChiKey: OSDSMAURJWMWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-(2-甲基丁-3-烯-2-基氧基)丁-2-烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 1-(1,1-dimethyl-propoxy)-3-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  在三氟化硼醚合物存在下由不饱和脂肪醇形成醚

  摘要：

  碳数为 4 和 5 的不饱和无环醇与三氟化硼醚合物反应得到八种醚。在这些醚中，在 2-methyl-2-propen-1-ol 的反应产物中发现了新型无环二醚和三醚。三氟化硼醚合物催化不饱和脂肪醇中的双键迁移、烯丙基重排、分子间脱水和 Markownikov 加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3273
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 生成 3-甲基-1-(2-甲基丁-3-烯-2-基氧基)丁-2-烯
  参考文献：
  名称：

  MARTON, DANIELE;SLAVIERO, PIERANGELO;TAGLIAVINI, GIUSEPPE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 7099-7108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cétonisation catalytique du méthyl-2-butène-3-ol-2 par des complexes du rhodium(III) ou du palladium(II)
  作者：Fatma Derdar、Jacques Martin、Claudine Martin、Jean-Marie Brégeault、Jacqueline Mercier

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80515-1

  日期：1988.1

  A number of efficient catalytic procedures for the oxidation of acid-sensitive substrate such as 2-methyl-3-buten-2-ol to the corresponding ketone (2-methylbutan-2-ol-3-one) are compared. Reaction with dioxygen (or quinone) and a palladium precursor (PdCl2 or [PdCl(NO2)(CH3CN)2]) under mild conditions (⋍ 35°C), gave good conversions (⋍ 98%) and good selectivities (⋍ 90%).

  比较了许多用于将酸敏感性底物（例如2-甲基-3-丁烯-2-醇）氧化为相应的酮（2-甲基丁烷-2-醇-3-酮）的有效催化程序。在温和的条件下（⋍35°C）与双氧（或醌）和钯前体（PdCl 2或[PdCl（NO 2）（CH 3 CN）2 ]）反应，得到良好的转化率（⋍98％）和良好的选择性（⋍90％）。
• METHOD FOR PRODUCING 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXEN-1-YL 3-METHYL-2-BUTENOATE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160152544A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Provided is a method for industrially producing 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl 3-methyl-2-butenoate, which is, for example, a sex pheromone substance of vine mealybug. More specifically, there is provided a method for producing 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl 3-methyl-2-butenoate, comprising a step of transesterifying 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol represented by Formula (1) with alkyl senecioate represented by General Formula (2) in the presence of a catalyst, while distilling off an alcohol represented by General Formula (4) formed as a by-product, to obtain 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl 3-methyl-2-butenoate represented by Formula (3).

  提供了一种用于工业生产2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯-1-基 3-甲基-2-丁烯酸酯的方法，该物质例如是葡萄藤粉虱的性信息素。更具体地，提供了一种生产2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯-1-基 3-甲基-2-丁烯酸酯的方法，包括在催化剂存在下，通过将通式（1）表示的2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯-1-醇与通式（2）表示的烷基塞内酸酯进行酯交换反应的步骤，同时蒸馏掉作为副产物形成的通式（4）表示的醇，以获得通式（3）表示的2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯-1-基 3-甲基-2-丁烯酸酯。
• Organotins as etherification catalysts. III. Etherifications and hydro-hydroxy-eliminations promoted by butyltin trichloride
  作者：Daniele Marton、Pierangelo Slaviero、Giuseppe Tagliavini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89178-x

  日期：——

  Butyltin trichloride, as a catalyst precursor, promotes the following processes: (i) etherification of 2,3-unsaturated alcohols, (ii) etherification of functional diols, (iii) cyclization of 2,5-hexanedione, and (iv) dehydration of cyclic diols. Many examples are reported.

  丁基锡三氯化物作为催化剂前体，可促进以下过程：（i）2,3-不饱和醇的醚化，（ii）功能性二醇的醚化，（iii）2,5-己二酮的环化和（iv）脱水环状二醇。报告了许多示例。
• 一种3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊烯基缩醛
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113603571A

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明涉及一种3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛，包括质量含量小于450mg/kg的3‑甲基‑3‑(3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑氧)‑1‑丁烯，制备得到的3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛储存安全性高、稳定性好。
• Verfahren zur Herstellung von Citral
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0021074A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Herstellung von Citral (I) durch Erhitzen von Acetalen (IIa) oder (IIb) in Gegenwart von sauren Katalysatoren, indem man das bei dieser Reaktion abgespaltene 3-Methylbut-2-en-1-ol (111, Prenol) laufend aus dem Reaktionsgemisch abdestilliert.

  柠檬醛 (I) 的制备 通过加热乙醛 (IIa) 或 (IIb) 在酸性催化剂存在下，从反应混合物中连续蒸馏出反应过程中分离出的 3-甲基丁-2-烯-1-醇（111，pynol）。