ambroxol | 36557-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ambroxol
• 英文别名: 4-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino]cyclohexan-1-ol
• CAS: 36557-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₈Br₂N₂O
• mdl: MFCD02093079
• 分子量: 378.107
• InChiKey: JBDGDEWWOUBZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

安布索罗已知的人类代谢物包括2-氨基-3,5-二溴苯甲醛和顺式-4-氨基环己醇。

Ambroxol has known human metabolites that include 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde and 4-Aminocyclohexanol, cis-.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 蛋白质结合

大约90%

Approximately 90%

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

迅速而几乎完整。

Rapid and almost complete.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ambroxol 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Cu([Fe(trans‐4‐[(2‐(2‐quinolinoimino)‐3,5‐dibromobenzyl)amino]cyclohexanol)Cl₃]*5.5H₂O)(H₂O)₃]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  新型席夫碱的金属配合物，其由2-喹啉羧醛和氨溴索药物与某些过渡金属离子的缩合反应而得

  摘要：

  制备了一种新的席夫碱，作为2-喹啉羧酸甲醛与氨溴索药物反应的缩合产物。由此获得的席夫碱配体（HL；反式-4-[（（2-（2-喹啉氨基））-3,5-二溴苄基）氨基]环己醇）被用作三齿配体，通过与铬反应合成新的配合物（III），Mn（II），Fe（III），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Cd（II）金属离子。合成的HL及其金属配合物使用多种物理化学技术进行了表征，包括元素分析，傅立叶变换红外和紫外可见光谱，电导率和磁化率测量，质谱和热分析。1个1 H NMR数据表明配合物形成是通过氨基而不是脂族羟基。热分析给出了HL及其配合物的分解模式的想法。另外，它还揭示了配合物内外球中水分子的数量。已经提出了所有配合物的八面体几何形状。使用圆盘扩散法筛选HL及其复合物对各种细菌和真菌的抗菌活性。Cr（III）配合物具有最高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.4392
• 作为产物：
  描述：

  ambroxol hydrochloride 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92.3%的产率得到ambroxol
  参考文献：
  名称：

  一种氨溴索杂质的制备方法

  摘要：

  本申请涉及制药领域，具体公开了一种氨溴索杂质的制备方法。其包括以下步骤：将氨溴索和关环反应试剂混合反应，通过后处理方法获得氨溴索杂质粗产品，所述氨溴索杂质粗产品纯化处理，获得氨溴索杂质精品；其中，所述关环反应试剂为 或 ，R1、R2、R3、R4为烷基。本申请的制备方法具有能够以经济高效制备方法提供高纯度的氨溴索杂质的优点。

  公开号：

  CN113087672A

文献信息

• TARGETED PEPTIDE CONJUGATES
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US20180207287A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Chemo- and Regioselective Direct Functional Group Installation through Catalytic Hydroxy Group Selective Conjugate Addition of Amino Alcohols to α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：Zhao Li、Ryo Yazaki、Takashi Ohshima

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01464

  日期：2016.7.15

  A chemoselective functional group installation through catalytic hydroxy group selective conjugate addition of amino alcohols to a variety of functionalized α,β-unsaturated sulfonyl derivatives was developed. Azide group installation for click chemistry and facile fluorescent labeling onto the less reactive hydroxy group demonstrated the synthetic utility of the present chemoselective catalysis. Moreover

  通过将氨基醇催化羟基选择性共轭加成到各种官能化的α，β-不饱和磺酰基衍生物上，开发了化学选择性官能团。用于点击化学的叠氮基装置和在反应性较低的羟基上的简便荧光标记证明了本化学选择性催化的合成效用。此外，首次实现了未保护的氨基二醇的化学和区域选择性反应。
• 一种氨溴索衍生物及应用
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN105693764B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类氨溴索衍生物及其制备方法，其在祛痰药物中的应用，所述氨溴索衍生物为以下结构所示的化合物或立体异构体，具体结构如图1，其中，R1为H或碱金属离子或有机胺；R2为H或碱金属离子或有机胺。本发明中氨溴索衍生物具有好的溶解性，溶液pH大于7无沉淀析出，并能与头孢哌酮钠配伍使用，有更宽的pH溶解范围，且口服生物利用度提高，药效大幅增强。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Del Soldato Piero

  公开号：US06869974B1

  公开（公告）日：2005-03-22

  Compounds or their salts having general formulas (I) and (II): wherein s is an integer equal to 1 or 2, A is the radical of a drug that satisfies certain pharmacological tests, C and C 1 are bivalent radicals, and precursors of the radicals B and B 1 satisfy certain pharmacological tests.

  具有一般化学式（I）和（II）的化合物或其盐：其中s是等于1或2的整数，A是满足特定药理学测试的药物基团，C和C1是二价基团，基团B和B1的前体满足特定药理学测试。

表征谱图