3-巯基-2-丁醇 | 54812-86-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-巯基-2-丁醇
• 英文名称: 2-mercapto-3-hydroxybutane
• 英文别名: 2-mercapto-3-butanol；3-mercapto-2-butanol；3-mercaptobutan-2-ol；3-mercapto-butan-2-ol；3-sulfanylbutan-2-ol
• CAS: 54812-86-1
• 化学式: C₄H₁₀OS
• mdl: MFCD00010271
• 分子量: 106.189
• InChiKey: MJQWABQELVFQJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -100°C (estimate)
• 沸点：
  59-61 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.999 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  143 °F
• LogP：
  0.477 (est)
• 溶解度：
  insoluble in water; miscible in alcohol and fat
• 折光率：
  1.476-1.485
• 保留指数：
  941
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3336 3/PG 3
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P301+P312+P330,P403+P235
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H225
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时，请确保放置在阴凉、干燥的地方。

SDS

3-巯基-2-丁醇(异构体的混和物) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Mercapto-2-butanol (mixture of isomers)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-巯基-2-丁醇(异构体的混和物) 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-巯基-2-丁醇(异构体的混和物)
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 54812-86-1
分子式： C4H10OS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
3-巯基-2-丁醇(异构体的混和物) 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 66 °C/2.5kPa
闪点： 62°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.02
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
3-巯基-2-丁醇(异构体的混和物) 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状：3-巯基-2-丁醇是一种无色液体。

用途：3-巯基-2-丁醇可作为食用香精使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-2-丁醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3,3'-disulfanediylbis(butan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  靶向雌激素受体α (ERα) 的嵌合蛋白降解剂的抗体介导递送。

  摘要：

  通过 E3 连接酶介导的泛素化（例如 PROTACs）影响靶蛋白细胞内降解的嵌合分子目前在药物化学中具有很高的兴趣。然而，这些实体是相对较大的化合物，通常具有可能损害口服生物利用度、溶解度和/或体内药代动力学特性的分子特征。因此，我们探索了使用最初为细胞毒性有效载荷开发的技术将嵌合降解剂与单克隆抗体缀合是否可能为这些新型药物提供替代递送选择。在本报告中，我们描述了几种降解剂-抗体偶联物的构建，包括两种不同的 ERα 靶向降解剂实体和三种独立的 ADC 连接器模式。我们随后证明了结合到这些缀合物中的降解剂有效载荷向 MCF7-neo/HER2 细胞的抗原依赖性递送。我们还提供了从使用的接头之一有效释放细胞内降解剂的证据。此外，描述了初步数据，这些数据表明合理有利的体内稳定性特性与用于构建降解剂缀合物的接头相关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126907

文献信息

• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• Preparation and Assessment of Self-Immolative Linkers for Therapeutic Bioconjugates with Amino- and Hydroxyl-Containing Cargoes
  作者：Myagmarsuren Sengee、J. Johannes Eksteen、Silje Lillemark Nergård、Terje Vasskog、Leiv K. Sydnes

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.9b00214

  日期：2019.5.15

  A series of self-immolative linkers containing a thiol-reactive group at one end and a hydroxyl- or amine-reactive group at the other were prepared. The utility of these reagents for preparations of bioconjugates was explored by reacting the linkers with appropriately functionalized model drugs and peptides. Degradation studies of a series of conjugates with different linkers reveal that the structure

  制备了一系列在一端含有硫醇反应性基团而在另一端含有羟基或胺反应性基团的自消灭性连接基。通过使接头与适当官能化的模型药物和肽反应，探索了这些试剂在制备生物缀合物中的效用。一系列具有不同接头的缀合物的降解研究表明，接头的结构对其稳定性具有重大影响。
• 一种叶酸巯基化衍生物的制备方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN103980277B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种叶酸巯基化衍生物的制备方法。本发明将硫醇中的-SH保护得到其衍生物，从而实现对具有高反应活性的巯基的保护；然后在催化剂和脱水剂的存在下，被保护的硫醇衍生物上的羟基与叶酸发生酯化反应，得到改性后的叶酸衍生物；该叶酸衍生物中的碳硫键通过还原反应而断裂，产物中重新形成巯基，从而得到目标产物巯基化叶酸。本发明采用三苯基甲醇进行替代三苯甲基氯，克服了产物分离困难以及产品收率较低的弊端，提高了产品收率。在酯化反应中，本发明采用固体催化剂(大孔阳离子交换树脂)，使产物分离效率大大提高，而普通生物制备中采用4-二甲氨基吡啶(DMAP)等小分子，易溶于溶剂，很难分离。
• 2,3-Disubstituted-1,4-naphthoquinones containing an arylamine with trifluoromethyl group: synthesis, biological evaluation, and computational study
  作者：Hatice Yıldırım、Nilüfer Bayrak、Amac Fatih Tuyun、Emel Mataracı Kara、Berna Özbek Çelik、Girish Kumar Gupta

  DOI：10.1039/c7ra00868f

  日期：——

  This study deals with the synthesis, characterization of structures, in silico PASS prediction, and the discovery of antibacterial and antifungal properties based on new sulfanyl-1,4-naphthoquinone derivatives containing an arylamine with a trifluoromethyl group at different positions, which can be further applied in drug discovery and development. The in vitro antimicrobial potential of the newly synthesized

  抗菌和抗真菌有机化合物在生物医学应用中变得越来越重要。这项研究涉及结构的合成，结构表征，计算机PASS预测，以及基于在不同位置含有三氟甲基芳基胺的新硫烷基-1,4-萘醌衍生物的发现，发现其抗菌和抗真菌特性，这可能是进一步的研究。在药物发现和开发中的应用。在体外的新合成的化合物的抗微生物潜力在七个细菌菌株（3革兰氏阳性和四个革兰氏阴性细菌）和一种酵母一个面板进行评价，对抗生物膜活性的额外的研究。化合物（5b和5e）被鉴定为对人源性病原体表皮葡萄球菌具有很强的抗菌作用，抑制浓度值极低（分别为4.88和2.44μgmL -1）。详细研究了这两种化合物（5b和5e）的毒性，以将这些化合物与头孢呋辛（一种临床证明的药物）进行比较。化合物5f的抗菌活性等于头孢呋辛。此外，三种化合物（5b，5e和5f）表现出优异的抗菌活性，而5b和5e其活性分别是参比抗微生物化合物（头孢呋辛）的两倍和四倍。因此，这三种
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。

表征谱图