3-羟基丙磺酸 | 15909-83-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基丙磺酸
• 中文别名: 3-羟基-1-丙磺酸
• 英文名称: 3-hydroxypropanesulfonic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-propane-1-sulfonic acid；1-hydroxypropane-3-sulfonic acid；3-hydroxy-1-propanesulfonic acid；3-hydroxypropane-1-sulfonic acid；3-hydroxypropane sulfonic acid；3-hydroxypropylsulfonic acid
• CAS: 15909-83-8
• 化学式: C₃H₈O₄S
• mdl: MFCD00066499
• 分子量: 140.16
• InChiKey: WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.364 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  100 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 1
• 海关编码：
  2905590090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 3-羟基丙磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
致癌性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C3H8O4S
分子式
: 140.16 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
1,2-Oxathiolane 2,2-dioxide
-
CAS 号 1120-71-4 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 3; Eye
EC-编号 214-317-9 Irrit. 2A; Carc. 1B; H302,
索引编号 016-032-00-3 H312, H316, H319, H350
3-Hydroxypropanesulphonic acid
CAS 号 15909-83-8 Acute Tox. 5; Skin Corr. 1A; 50 - 100 %
EC-编号 240-051-8 Eye Dam. 1; H303, H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 黄色, 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
大约1 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
大约100 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
大约23 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.364 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - Group 2B: Possibly carcinogenic to humans (1,2-Oxathiolane 2,2-dioxide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-Hydroxypropanesulphonic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-Hydroxypropanesulphonic acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (3-Hydroxypropanesulphonic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
Acute Tox. 急性毒性
Carc. 致癌性
Eye Dam. 严重的眼损伤
Eye Irrit. 眼刺激
H302 吞咽有害。
H303 吞咽可能有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H350 可能致癌。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基丙磺酸 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-丙烷磺内酯
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-丙烷磺内酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3‑丙烷磺内酯的制备方法，包括以下步骤：首先制备氯化钙溶液，然后加入柠檬酸制得混合溶液A，并将其与聚丙烯酸钠溶液混合制备混合溶液B，然后快速加入到碳酸钠溶液中沉淀，制备多孔碳酸钙，将其浸渍于过氧苯甲酸溶液中制得催化剂；将烯丙基磺酸钠和硫酸溶液混合，加入催化剂反应，加入氢氧化钠的乙醇溶液反应，最后加入盐酸酸化，制得3‑羟基丙磺酸；将制得的3‑羟基丙磺酸和正己烷混合加入到三口烧瓶内，搅拌反应，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏，制得目标产物1,3‑丙烷磺内酯。该方法操作简单，能耗低，产物收率高。

  公开号：

  CN108997303A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 sodium sulfite 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-羟基丙磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，其包括如下步骤：S1.以3‑氯丙醇与亚硫酸钠为原料，以水为溶剂，在反应容器内充分混合后，控制温度在25‑120℃，反应4‑48h，然后减压脱水浓缩，再向浓缩液中加入浓盐酸酸化，随后控制温度在0‑80℃并搅拌1‑24h,然后过滤，滤液浓缩，得含3‑羟基丙磺酸的浓缩液；S2.控制S1浓缩液温度在40‑110℃，减压蒸馏,使浓缩液中的3‑羟基丙磺酸脱水闭环，得含1,3‑丙烷磺酸内酯的粗品；S3.将S2制得的含1,3‑丙烷磺酸内酯的粗品进行精馏处理，即得。有益效果为：工艺路线短，产生三废少，后处理简单，总收率高达90％以上，且产品的纯度可达99.9％以上。

  公开号：

  CN110105326A
• 作为试剂：
  描述：

  2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮 、 乙酸酐 在 3-羟基丙磺酸 、 silica gel 、 C₄₁H₆₀O₃P 作用下， 以98.3 %的产率得到(4-乙酰氧基-2,3,6-三甲基-苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种2,3,5-三甲基氢醌二酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种由3，5，5‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1，4‑二酮(氧代异佛尔酮)制备2，3，5‑三甲基氢醌二酯的方法。该方法是在3‑羟基丙磺酸改性二氧化硅固体催化剂的催化下，使氧代异佛尔酮发生重排反应同时与酸酐发生酯化反应来制备2，3，5‑三甲基氢醌二酯。反应过程中控制反应液过氧化值＜20，制备得到色度低于20Hazen的2，3，5‑三甲基氢醌二酯，产品纯度＞99.5%，不需进一步纯化即可进行下步反应，催化剂可循环套用，减少了三废产生，更有利于工业化生产。

  公开号：

  CN115850063A

文献信息

• 2-Hydroxyethyl-1-ammonium 3-hydroxypropane-1-sulfonate: a biodegradable and recyclable ionic liquid for the one-pot synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans
  作者：Moones Honarmand、Andromachi Tzani、Anastasia Detsi

  DOI：10.1007/s13738-018-1537-2

  日期：2019.3

  2-Hydroxyethyl-1-ammonium 3-hydroxypropane-1-sulfonate ‘HAHS’ was synthesized as a novel ionic liquid and characterized by various techniques. ‘HAHS’ ionic liquid was efficiently applied as a multifunctional promoter for the three-component synthesis of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans. The 2-amino-3-cyano-4H-pyrans were produced not only in high to excellent yields but also no toxic solvent or catalyst was used. ‘HAHS’ ionic liquid was recovered and reused four times without the considerable decreasing in its activity. The effect of hydroxyl groups in the structure of ‘HAHS’ ionic liquid on its catalytic activity was studied. Moreover, the biodegradability potential of the ionic liquid was examined using the 5-day biological oxygen demand closed bottle test and the results showed that ‘HAHS’ has remarkable biodegradability potential.

  2-羟乙基-1-铵-3-羟基丙烷-1-磺酸盐（HAHS）作为一种新型离子液体被合成，并通过多种技术手段进行了表征。HAHS离子液体被高效应用于2-氨基-3-氰基-4H-吡喃的三组分合成中，不仅产率从高到极佳，而且无需使用有毒溶剂或催化剂。HAHS离子液体可回收并重复使用四次，活性无显著下降。研究了HAHS离子液体结构中的羟基对其催化活性的影响。此外，通过5天生物需氧量闭瓶测试考察了该离子液体的生物降解潜力，结果显示HAHS具有显著的生物降解潜力。
• 혈액 분석용 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867

  公开号：KR101833020B1

  公开（公告）日：2018-02-27

  본 발명은 종래의 혈액 분석용 시약을 대체할 수 있는 혈액 분석용 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따른 화합물은 혈구 세포를 빠르게 용해시킬 수 있어 혈구 세포 용해용 조성물로 응용이 가능하다. 또한, 상기 화합물은 혈액 분석용 조성물로 적용시킬 수 있어 종래의 혈액 분석용 시약(조성물)을 대체할 수 있을 뿐만 아니라, 분석 효율을 향상시키는데도 현저한 효과를 나타낸다.

  本发明涉及一种可以替代传统血液分析试剂的血液分析化合物及其制备方法。根据本发明的多种实施例，该化合物可以快速溶解血细胞，可应用于血细胞溶解用配方。此外，该化合物可用于血液分析配方，不仅可以替代传统的血液分析试剂(配方)，而且在提高分析效率方面也表现出显著效果。
• A Bimetallic System for the Catalytic Hydroxylation of Remote Primary C−H Bonds in Functionalized Organics Using Dioxygen
  作者：Chengyu Shen、Eduardo A. Garcia-Zayas、Ayusman Sen

  DOI：10.1021/ja993457l

  日期：2000.5.1

  In a mixture of trifluoroacetic acid and water, the combination of metallic palladium and copper chloride catalyzes the hydroxylation of remote primary C−H bonds of a variety of acids, alcohols, and aliphatic halides, in the presence of carbon monoxide and dioxygen. Experiments suggest that the principal role of metallic palladium is to generate hydrogen peroxide in situ and that the species responsible

  在三氟乙酸和水的混合物中，金属钯和氯化铜的组合在一氧化碳和双氧的存在下催化各种酸、醇和脂肪族卤化物的远程伯 C-H 键的羟基化。实验表明，金属钯的主要作用是原位产生过氧化氢，而负责通过过氧化氢使底物远程羟基化的物质是氯化铜。在涉及乙烷与枯烯或对异丙基苯甲酸之间竞争的实验中也发现了对伯 C-H 键催化羟基化的不寻常偏好：即使乙烷的溶液浓度显着低于竞争底物，绝大多数氧化产物（乙醇）来自乙烷。在研究的反应中，乙酸和甲酸是通过 C-C 裂解步骤形成的。丙酸中 C-C 裂解位点的检查...
• 一种制备1,3-丙烷磺酸内酯的方法
  申请人：江苏瀚康新材料有限公司

  公开号：CN110483473B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种无溶剂制备1,3‑丙烷磺酸内酯的方法以丙烯醇和亚硫酸铵为反应原料，去离子水为介质，先将硫酸铵与去离子水进行搅拌，温度在20‑50℃，将丙烯醇、引发剂和去离子水配成混合溶液滴加至烧杯进行催化反应并生成3‑羟基丙磺酸铵的水溶液，再加入氢氧化钙进行碱化反应，碱化完成后加入浓硫酸进行酸化处理进而得到3‑羟基丙磺酸及固体硫酸钙，过滤得到3‑羟基丙磺酸的水溶液，经浓缩减压精馏得到目标产物，在釜残中加入一定量的氢氧化钙和水，水解得到3‑羟基丙磺酸钙的水溶液，加入浓硫酸进行酸化处理过滤，得到3‑羟基丙磺酸的水溶液，经浓缩减压精馏得到目标产物；本发明工艺简单、原料简单、不需要溶剂、无废弃物产生、收率能达到95％。
• Green synthesis of a nano salt and its application as multifunctional organocatalyst for Knoevenagel condensation
  作者：Moones Honarmand

  DOI：10.1007/s11164-017-2998-0

  日期：2017.11

  Knoevenagel reaction of aryl/heteroaryl/alkyl aldehydes or ketones with active methylene compounds. The hydroxyl and ammonium groups in the structure of [(EDA)(HPS)] showed interesting effects on its catalytic efficiency. [(EDA)(HPS)] was also recovered and reused five times without significant decrease in activity. TEM and elemental analysis of the recovered catalyst after five reaction cycles confirmed

  通过一种简单而绿色的化学路线合成了一种新型的纳米多功能有机盐1,3-乙氧基丙烷-1-磺酸乙二铵[（EDA）（HPS）]，并使用了多种技术，如质子核磁共振（11 H NMR），热重分析（TGA），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和元素分析。[（EDA）（HPS）]已成功地用作多官能有机催化剂，用于芳基/杂芳基/烷基醛或酮与活性亚甲基化合物的Knoevenagel反应。[（EDA）（HPS）]结构中的羟基和铵基对其催化效率表现出有趣的影响。[（EDA）（HPS）]也被回收并重复使用了五次，而活性没有明显降低。五个反应循环后的回收催化剂的TEM和元素分析证实了其在所应用的反应条件下的耐久性和高稳定性。