2,4,4,4-四氯丁烷-1-醇 | 3290-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,4,4,4-四氯丁烷-1-醇
• 中文别名: N,1-二甲基吖丁啶-3-胺
• 英文名称: 2,4,4,4-tetrachlorobutanol
• 英文别名: tetrachloro-2,4,4,4 butanol；2,4,4,4-tetrachloro-butan-1-ol；2,4,4,4-Tetrachlor-butan-1-ol；1.1.1.3-Tetrachlor-4-hydroxy-butan；2,4,4,4-Tetrachlor-butylalkohol；2,4,4,4-Tetrachlor-butanol-(1)；2,4,4,4-Tetrachlorobutan-1-ol
• CAS: 3290-70-8
• 化学式: C₄H₆Cl₄O
• 分子量: 211.903
• InChiKey: PHPDBVLDVIRSHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247 °C
• 密度：
  1.51 g/cm3
• 颜色/状态：
  Amber liquid
• 溶解度：
  24.0 g/l (est) in water.
• 蒸汽压力：
  0.0031 mm Hg @ 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  Stable
• 聚合：
  Will not occur.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（家兔）> 400,000 毫克/立方米/1小时

LC50 (rabbit) > 400,000 mg/m3/1h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

皮肤暴露：用水冲洗15分钟，然后呼叫医生。

Skin exposure: flush with water for 15 minutes, call a physician.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

眼内暴露：用水冲洗15分钟，然后呼叫医生。

Eye exposure: flush with water for 15 minutes, call a physician.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

摄入：不要催吐。给予植物油、牛奶或蛋白。呼叫医生。

Ingestion: Do not induce vomiting. Give vegetable oil, milk or egg whites. Call a physician.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,4-四氯丁烷-1-醇 在 potasse 2N 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到4.4.4-二氯丁烯肟
  参考文献：
  名称：

  Synthése d'époxydes et d'éthers glycidiques á chaîne chlorofluorée

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81781-9
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 烯丙醇 在 三氯化铁 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2,4,4,4-四氯丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  2,4,4,4-四氯-1-丁醇及其衍生物—Ⅰ：与胺的反应

  摘要：

  2,4,4,4-四氯-1-丁醇与胺一起生成取代的2-氨基-3-丁烯-1-醇和非常少量的1-氨基-3-丁烯-2-醇。与此相反，4,4,4-三氯-1,2-环氧丁烷仅产生后者。产品的结构证明利用了氢解的证据，并与真实化合物进行了比较。给出并讨论了2,4,4,4-四氯-1-丁醇反应的统一图谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98634-x

文献信息

• Addition of Trichloromethyl Radicals to Alkenes: The Use of Phosphites as Hydrogen-Atom Donors in Intermolecular Radical Reactions
  作者：Jenny M. Barks、Bruce C. Gilbert、Andrew F. Parsons、Bala Upeandran

  DOI：10.1055/s-2001-18086

  日期：——

  Addition of trichloromethyl radicals (generated from BrCCl3 or CCl4) to a variety of alkenes in the presence of hydrogen-atom donors has been explored. The use of phosphites as hydrogen-atom donors was shown to provide a mild, novel and technically clean approach to trichloroalkanes.

  在氢原子供体存在下，将三氯甲基自由基（由BrCCl3或CCl4生成）加入到各种烯烃中的研究已经展开。使用膦作为氢原子供体被证明为制备三氯烷基化合物提供了一种温和、新颖且技术上清洁的方法。
• γ-Ray Induced Telomerization Reactions between Allylic Compounds and Carbon Tetrachloride. IV. Reactions of Acetates of Methyl-substituted Allylic Alcohols
  作者：Masao Okubo

  DOI：10.1246/bcsj.40.1672

  日期：1967.7

  The γ-ray induced telomerization of allyl, α-methallyl, α,α-dimethylallyl, and β-methallyl acetates with carbon tetrachloride was carried out in order to compare the effects of methyl substituents. In the cases of the former three acetates, the effect of successive methyl substitution on the allylic α-position was found to show exactly the same regularity as to the effects on the velocities of C=C

  为了比较甲基取代基的影响，进行了 γ 射线诱导的烯丙基、α-甲基烯丙基、α,α-二甲基烯丙基和 β-甲基烯丙基乙酸酯与四氯化碳的调聚反应。在前三种乙酸酯的情况下，发现连续甲基取代对烯丙基 α 位的影响与对 C=C 消耗速度、调聚物生成比及其变化的影响完全相同与酯的初始浓度。与α-取代的情况相比，β-甲基取代基在最大程度上延缓了C=C消耗的速度，但对调聚物的产生率只有一点延缓；此外，它在一定程度上抑制了酯浓度对前者的影响，但最大限度地减少了对后者的影响。
• Polyurethane foams having reduced flammability
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US04008187A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Polyurethane foams are prepared from compositions containing, as flame retardant additives, a select group of polyhaloalkyl phosphate esters.

  聚氨酯泡沫是由含有一组选定的多卤代磷酸酯作为阻燃添加剂的组成物制备的。
• Urethane-modified isocyanurate foams having improved insulating properties, and process for their preparation
  申请人：BASF WYANDOTTE CORPORATION

  公开号：EP0003314A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  The incorporation of chloro-alkanol moieties into a urethane-modified isocyanurate foam has been found to improve the insulating properties of the foam as well as improve the flame-retardant properties thereof.

  研究发现，在聚氨酯改性异氰尿酸酯泡沫中加入氯-烷醇分子可提高泡沫的绝缘性能，并改善其阻燃性能。
• Rigid, non-cellular urethane polymer composition modified with reaction product of an isocyanate and an alcohol and a process for producing it
  申请人：BASF WYANDOTTE CORPORATION

  公开号：EP0027498A2

  公开（公告）日：1981-04-29

  Rigid, solid, non-cellular, urethane polymer compositions can be prepared which are the reaction product of at least one polyhydric alcohol with at least one organic polyisocyanate in the presence of a low molecular weight urethane modifier adduct which is the reaction product prepared, for instance, by reacting (1) at least one polyisocyanate and at least one monohydric alcohol or (2) at least one monofunctional isocyanate with at least one monohydric or polyhydric alcohol. Said adduct can also consist of mixtures of (1) and (2). Such polymers when prepared in the presence of any catalystfor urethaneformation which isa liquid orsolid at ambient temperature, set quickly to solid, rigid polymers having a density of at least one gram per cubic centimeter. They can be demolded after combining the materials, without the addition of heat from an external source, within a period of less than one minute to about 15 minutes. By proper selection of the urethane modifier adduct, flame-retardant polymers can be prepared.

  可以制备刚性、固体、非细胞聚氨酯聚合物组合物，该组合物是至少一种多水醇与至少一种有机多异氰酸酯在低分子量聚氨酯改性剂加成物存在下的反应产物，该加成物是例如通过（1）至少一种多异氰酸酯与至少一种一元醇或（2）至少一种单官能异氰酸酯与至少一种一元醇或多水醇反应制备的反应产物。所述加合物也可以由 (1) 和 (2) 的混合物组成。这种聚合物在环境温度下为液态或固态，在任何尿烷转化催化剂存在下制备时，可迅速凝固成固态硬质聚合物，密度至少为每立方厘米 1 克。材料混合后，无需外加热量，即可在不到一分钟到大约 15 分钟的时间内脱模。通过适当选择聚氨酯改性剂加合物，可制备阻燃聚合物。