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2,4,4,4-四氟-1-丁烯 | 721946-02-7

中文名称
2,4,4,4-四氟-1-丁烯
中文别名
——
英文名称
1,1,1,3-tetrafluorobut-3-ene
英文别名
2,4,4,4-tetrafluoro-1-butene;2,4,4,4-tetrafluoro-but-1-ene;2,,4,4,4-tetrafluoro-1-butene;2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene;1,1,1,3-Tetrafluor-3-buten
2,4,4,4-四氟-1-丁烯化学式
CAS
721946-02-7
化学式
C4H4F4
mdl
MFCD07784201
分子量
128.069
InChiKey
DKSYJUPLFVFPRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    29-31
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:d53c4932e37ca718d224f7e09ae73d16
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,4,4-四氟-1-丁烯硫酸 作用下, 反应 16.0h, 以34.5%的产率得到4,4,4,-三氟丁-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法,通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯;并将氟丁烯与质子酸和水反应。
    公开号:
    US20090227821A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,3,3-五氟丁烷 在 Ti/C 作用下, 反应 0.01h, 生成 2,4,4,4-四氟-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法,通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯;并将氟丁烯与质子酸和水反应。
    公开号:
    US20090227821A1
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文献信息

  • 一种氟卤代烯醚的合成方法
    申请人:巨化集团技术中心
    公开号:CN105503548A
    公开(公告)日:2016-04-20
    本发明公开了一种氟卤代烯醚的合成方法,包括以下步骤:(1)在反应釜中加入醇、溶剂和催化剂后,连续通入烯烃进行反应,反应过程中通过调节烯烃的通入量控制反应釜压力,所述醇和烯烃中至少一种含氟,当烯烃的通入流量为初始通入流量的0.5~1.5%时停止通入烯烃,将反应液精馏得到含氟烯醚;(2)将含氟烯醚与单质卤在光照下进行反应,反应液经碱洗、分液得到氟卤代醚;(3)将氟卤代醚加入醇钠的三乙胺溶液中进行反应,反应液经分液、精馏得到氟卤代烯醚。本发明具有原料易得、反应条件温和、收率高的优点。
  • [EN] PROCESS FOR DEHYDROCHLORINATION OF HYDROCHLOROFLUOROALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉSHYDROCHLORATION D'HYDROCHLOROFLUOROALCANES
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2011121058A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    A process for the selective dehydrochlorination of hydrochlorofluoroalkanes by using chloride fluorides of Ba, Ca or Sr as catalysts.
    使用钡、钙或锶的氟化物作为催化剂的选择性脱氢氯氟烷的过程。
  • [EN] PREPARATION OF HALOGEN AND HYDROGEN CONTAINING ALKENES OVER METAL FLUORIDE CATALYSTS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ALCÈNES CONTENANT DE L'HYDROGÈNE ET UN HALOGÈNE SUR DES CATALYSEURS DE FLUORURE MÉTALLIQUE
    申请人:SOLVAY FLUOR GMBH
    公开号:WO2009010472A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Halogenated alkenes, especially fluorinated alkenes can be prepared from halogenated and fluorinated alkanes, respectively, by dehydrohalogenation or dehydrofluorination in the presence of a high-surface metal fluoride or oxifluoride. Preferably, trifluoroethylene, pentafluoropropene, tetrafluorobutenes or trifluorobutadiene are prepared. Aluminium fluoride is highly suitable. The metal fluoride or oxifluoride can be applied supported on a carrier.
    卤代烯烃,尤其是氟代烯烃,可以通过在高表面积金属氟化物或氧氟化物的存在下,从卤代和氟代烷烃中分别进行脱卤化或脱氟化制备。首选三氟乙烯、五氟丙烯、四氟丁烯或三氟丁二烯进行制备。铝氟化物非常适用。金属氟化物或氧氟化物可以支撑在载体上。
  • Dehydrofluorination reactions at Lewis acidic ACF in the presence of HSnBu3
    作者:Xinzi Pan、Maria Talavera、Thomas Braun
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2022.110046
    日期:2022.11
    Dehydrofluorination reactions of fluoroalkanes were catalyzed by the highly Lewis acidic nanoscopic aluminum chlorofluoride (ACF, AlClxF3-x, x ≈ 0.05–0.3) in the presence of HSnBu3 as hydrogen source. Mechanistic studies suggest an initial interaction of ACF with the tin hydride instead of the fluoroalkane. MAS NMR studies provided information on the interaction of HSnBu3 with the ACF surface as well
     在 HSnBu 3作为氢源的情况下,氟代烷烃的脱氟化氢反应由高路易斯酸性纳米级氯氟化铝 (ACF, AlCl x F 3- x , x ≈ 0.05–0.3) 催化。机理研究表明 ACF 与氢化锡而不是氟烷的初始相互作用。MAS NMR 研究提供了有关 HSnBu 3与 ACF 表面的相互作用以及 ACF 在没有添加剂的情况下对氟代烷烃进行 C-F 键活化的能力的信息。
  • WO2006/43946
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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