α-acetobromoprimeverose | 68325-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-acetobromoprimeverose
• 英文别名: O²,O³,O⁴-triacetyl-O⁶-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide；O²,O³,O⁴-Triacetyl-O⁶-(tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-glucopyranosylbromid
• CAS: 68325-60-0
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₁₅
• 分子量: 627.394
• InChiKey: LHBGDRREJKEWRF-WLOXHWIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetobromoprimeverose 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 桑酮-6-O-beta-D-茜黄樱草糖甙
  参考文献：
  名称：

  吗啉酮 6-O-primeveroside 和 6-O-rutinoside 的合成及结构证明

  摘要：

  摘要 合成了天然存在的 1,5-二羟基-2-甲基-6-O-β-p​​rimeverosyl-和 6-O-β-rutinosyl-anthraquinones 并确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85026-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 溴化钛(IV) 作用下， 生成 α-acetobromoprimeverose
  参考文献：
  名称：

  Zemplen; Bognar, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 47,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 275. Natural glycosides. Part V. Ruberythric acid
  作者：Elfed T. Jones、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9330001167

  日期：——