7-氨基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸甲酯 | 1280665-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 7-氨基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-amino-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-amino-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate；methyl 7-amino-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1280665-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: AESBVZJRTJSOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2R)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-hydroxy-propyl]-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((2-methylprop-2-enyl)oxy)-4-nitrobenzoate 在 铁粉 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-氨基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-Dimethyl-7-nitro-3H-benzofuran-4-carboxylate 、 disodium;carbonate 、 碳酸氢钠 在 铁粉 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 7-氨基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸甲酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound methyl 7-amino-2,2-dimethyl-3H-benzofuran-4-carboxylate 4d (789 mg, yield: 74.6%) as a white solid的产率得到7-氨基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08