2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶 | 79134-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-甲磺酰基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-Nitro-6-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)-5-nitropyridine；methylsulfonyl-2 nitro-5 pyridine；2-methylsulfonyl-5-nitropyridine；2-methanesulfonyl-5-nitro-pyridine；2-Methansulfonyl-5-nitro-pyridin
• CAS: 79134-11-5
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S
• 分子量: 202.191
• InChiKey: UZLCJZWEVGHUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  429.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶 在 20 % Pd(OH)2/C 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-6-methanesulfonylpyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] MIMÉTIQUES DE GLUCOCORTICOÏDES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009149139A8
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bourdais; Dauvillier; Gayral, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 233 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-硝基-2-甲基硫代吡啶 、 sodium methansulfinate 、 水 、 二甲基亚砜 在 2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以to give the desired 3-nitro-6-(methylsulfonyl)pyridine的产率得到2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，其中R2，R3，R6和A如规范中所定义，以及包含它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物（优选为人类，狗，猫和家畜）中治疗或缓解炎症和其他与炎症有关的疾病，例如骨关节炎，类风湿性关节炎，结肠癌和阿尔茨海默病中有用。

  公开号：

  US06531492B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013066640A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof; methods of treating osteoarthritis and the pain associated with osteoarthritis using the compounds; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。
• Heteroaryl phenyl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06649636B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  This invention relates to a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R2 is (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo, amino or an alkyl amino; R3 and R4 are each hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like; and X1 to X4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  这项发明涉及以下化合物的公式： 或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别是可选择取代的5到6成员杂环芳基，其中该杂环芳基可选择与碳环或5到6-杂环芳基融合；R2是(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素、氨基或烷基氨基；R3和R4分别是氢、卤素、(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素等；X1到X4分别是氢、卤素、羟基、(C1-C4)烷基，可选择取代为卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。
• [EN] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR WNT/Beta-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2013040215A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  lndazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole-3- carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本文涉及使用吲唑-3-羧酰胺化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2018075858A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This disclosure features the use of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof, in the treatment of one or more diseases or conditions independently selected from the group consisting of a tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, and Darier's disease; and/or for promoting wound healing. The methods include administering to a subject (e.g., a subject in need thereof) a therapeutically effective amount of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof as described anywhere herein.

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION DE CELUI-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE RENFERMANT CELUI-CI
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004048367A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，以及其制备方法和包含该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。