5,7-Dimethoxy-3-methylflavone | 20350-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-3-methylflavone
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-one；5,7-Dimethoxy-3-methyl-2-phenyl-chromen-4-on；5,7-Dimethoxy-3-methyl-flavon；5,7-Dimethoxy-3-methyl-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 20350-14-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: TVFHEBXGSZDXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  夫洛丙酮 在 sodium benzoate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,7-Dimethoxy-3-methylflavone
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Gupta, R. C.; Gupta, Anjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 101 - 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione
  作者：Lynda W. McGarry、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo00301a027

  日期：1990.7
• Canter et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1255,1264
  作者：Canter et al.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of 3-Methylflavones and Their Transformation into (E)-3-Styrylflavones via Wittig Reactions
  作者：Diana Pinto、Artur Silva、Djenisa Rocha

  DOI：10.1055/s-0033-1340013

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of 3-methylflavone derivatives is established. Furthermore, their transformation into phosphorus ylides, which are then used in the diastereoselective synthesis of (E)-styrylflavones through Wittig reactions, is also studied.
• MCGARRY, LYNDA W.;DETTY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4349-4356
  作者：MCGARRY, LYNDA W.、DETTY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, A. C.; Gupta, R. C.; Gupta, Anjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 101 - 103
  作者：Jain, A. C.、Gupta, R. C.、Gupta, Anjula

  DOI：——

  日期：——