5-(氯甲基)-1,2,3-三(苯甲氧基)苯 | 96277-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1,2,3-三(苯甲氧基)苯
• 英文名称: (3,4,5-tribenzyloxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Trisbenzyloxybenzyl Chloride；5-(chloromethyl)-1,2,3-tris(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 96277-83-7
• 化学式: C₂₈H₂₅ClO₃
• 分子量: 444.958
• InChiKey: QXTAPRJMIVFHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1,2,3-三(苯甲氧基)苯 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3,4,5-tris(benzyloxy)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces

  摘要：

  描述了化合物的使用，其中化合物R1、R2和R3分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基，C4-C7环炔基；或未取代或C1-C5烷基，C3-C7环烷基，C1-C5烷氧基，C3-C7环烷氧基，卤素，酮基，羧基，羧基-C1-C7烷酯基，羧基-C3-C7环烷基酯基，氰基，三氟甲基，五氟乙基，氨基，N，N-单或二-C1-C20烷基氨基或硝基取代的苯基-C1-C5烷基，萘基-C1-C5烷基，苯基羰基-C1-C5烷基，萘基羰基-C1-C5烷基，吡咯基烷基，呋喃基烷基，噻吩基烷基，吡唑基烷基，咪唑基烷基，噁唑基烷基，噻唑基烷基，异噁唑基烷基，异噻唑基烷基，1,2,3-三唑基烷基，1,2,4-三唑基烷基，1,2,3-噁二唑基烷基，1,3,4-噁二唑基烷基，1,2,3-噻二唑基烷基，1,3,4-噻二唑基烷基，吲哚基烷基，吡啶基烷基，吡啶并咪唑基烷基，嘧啶基烷基，吡啶并嘧啶基烷基，喹啉基烷基，异喹啉基烷基，吡咯基，呋喃基，噻吩基，吡唑基，咪唑基，噁唑基，噻唑基，异噁唑基，异噻唑基，1,2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，1,2,3-噁二唑基，1,3,4-噁二唑基，1,2,3-噻二唑基，1,3,4-噻二唑基，吲哚基，吡啶基，吡啶并咪唑基，嘧啶基，吡啶并嘧啶基，喹啉基，异喹啉基；R4、R5、R6和R7分别独立地是氢；C1-C20烷基；C3-C7环烷基；C2-C20烯基；C4-C7环烯基；C2-C20炔基；或C4-C7环炔基；m和n分别独立地是0或1，用于对抗菌处理表面。这些化合物对致病的革兰氏阳性和阴性细菌，以及酵母和霉菌表现出显著的活性。因此，它们适用于对表面进行抗菌处理，特别是保护和消毒。

  公开号：

  US20030207884A1
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(氯甲基)-1,2,3-三(苯甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  胶体纳米晶体合成和自组装的多链配体控制

  摘要：

  疏水性胶体纳米晶体通常是用市售的配体合成和操作的，因此表面功能化通常仅限于少数分子。在这里，我们报告使用衍生自聚烷基苯甲酸酯的多链配体直接合成金属、硫属化物、pnictide 和氧化物纳米晶体。多链分子是带有发散链的支链结构，其中末端取代模式、功能和结合基团可以独立修改，为开发具有靶向特性的配体提供了一个模块化平台。这些配体不仅用于直接合成单分散纳米晶体，但是涂有多链配体的纳米晶体会自组装成更软的 bcc 超晶格，这不同于由涂有商业配体的相同纳米晶体形成的传统较硬的密堆积结构（fcc 或 hcp）。自组装实验表明，多链配体的分子结构编码粒子间距和吸引力，工程自组装，从硬球到软球行为可调。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04979

文献信息

• Biosynthesis. Part 24. Speculative incorporation experiments with 1-benzylisoquinolines and a logical approach via C₆–C₂and C₆–C₃precursors to the biosynthesis of hasubanonine and protostephanine
  作者：Alan R. Battersby、Raymond C. F. Jones、Rymantas Kazlauskas、Craig W. Thornber、Somsak Ruchirawat、James Staunton

  DOI：10.1039/p19810002016

  日期：——

  Many possible 1-benzyltetrahydroisoquinolines have been examined as possible advanced precursors of the alkaloids hasubanonine (1) and protostephanine (2) in Stephania japonica plants, but none was incorporated significantly. Administration of various precursor molecules having only one aromatic ring, such as tyrosine, has demonstrated that both alkaloids are derived from two different C6–C2 biogenetic

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。
• Synthesis and characterization of functionalized 3,4-propylenedioxythiophene and its derivatives
  作者：Sarada P. Mishra、Rabindra Sahoo、Ashootosh V. Ambade、Aliasgar Q. Contractor、Anil Kumar

  DOI：10.1039/b404600e

  日期：——

  A functionalized monomer based on 3,4-propylenedioxythiophene, namely ProDOT-OH, was synthesized easily in a single step from commercially available starting materials and was successfully polymerized electrochemically resulting in the formation of an electroactive conjugated film on the working electrode. The presence of the free hydroxyl group makes ProDOT-OH as the material of choice due to ease of derivatization. This has been shown successfully for pre-polymerization functionalization wherein various derivatives were synthesized starting from ProDOT-OH. All the monomers were characterized by 1H, 13C NMR, GC-MS and elemental analysis. The polymers were characterized by cyclic voltammetry, spectroelectrochemistry and in situ conductance measurements.

  一种基于3,4-亚丙基二氧噻吩的功能化单体，即ProDOT-OH，很容易从市售的起始原料通过一步合成制得，并成功地通过电化学聚合，在工作电极上形成了电活性的共轭薄膜。自由的羟基官能团使得ProDOT-OH易于衍生化，成为首选材料。这已经在预聚合功能化方面得到了成功应用，从ProDOT-OH出发合成了各种衍生物。所有单体均通过1H、13C核磁共振、气相色谱-质谱和元素分析进行了表征。聚合物则通过循环伏安法、光谱电化学和原位电导率测量进行了表征。
• Design of an Amide <i>N</i>-Glycoside Derivative of β-Glucogallin: A Stable, Potent, and Specific Inhibitor of Aldose Reductase
  作者：Linfeng Li、Kun-Che Chang、Yaming Zhou、Biehuoy Shieh、Jessica Ponder、Adedoyin D. Abraham、Hadi Ali、Anson Snow、J. Mark Petrash、Daniel V. LaBarbera

  DOI：10.1021/jm401311d

  日期：2014.1.9

  inhibitor of aldose reductase (AKR1B1). New linkages (ether/triazole/amide) were introduced via high yielding, efficient syntheses to replace the labile ester, and an original two-step (90%) preparation of BGG was developed. Inhibition of AKR1B1was assessed in vitro and using transgenic lens organ cultures, which identified the amide linked glucoside (BGA) as a stable, potent, and selective therapeutic

  β-Glucogallin（BGG），所述的主要成分余甘厚朴药用植物，是醛糖还原酶（AKR1B1）的强效的和选择性的抑制剂。通过高产、高效的合成引入了新的键（醚/三唑/酰胺）以替代不稳定的酯，并开发了 BGG 的原始两步 (90%) 制备。在体外和使用转基因晶状体器官培养物评估了对 AKR1B1 的抑制作用，发现酰胺连接的葡萄糖苷 (BGA) 是一种稳定、有效和选择性的治疗糖尿病眼病的先导药物。
• Luminescent micro and nanogel formation from AB3 type poly(aryl ether) dendron derivatives without conventional multi-interactive gelation motifs
  作者：P. Rajamalli、Edamana Prasad

  DOI：10.1039/c1nj20136k

  日期：——

  bright green light from the gel, upon UV excitation. The study suggests that the size and packing of the self-assembled fibre can be controlled by the generation and functional groups present in the dendron. Furthermore, the strategy envisages an easy approach to generate fluorescent Low Molecular-mass Organic Gelator (LMOG) through incorporating poly cyclic aromatic hydrocarbon units to the poly(aryl

  我们报告的合成，凝胶化和光物理性质的发光AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物在没有常规的多交互凝胶基序的情况下。凝胶化过程是通过使用部分极性溶剂环境来控制的，这大大提高了系统中存在的芳基单元之间π-π相互作用的倾向。通过将溶剂分子截留在聚（芳基醚）单元的原纤维排列中，自组装导致空前的凝胶化。通过将蒽单元并入树枝状结构中，该策略被进一步用于制备基于准分子的光致发光凝胶。凝胶中蒽单元之间的紧密距离使得形成蒽室温下受激准分子，在紫外线激发下导致凝胶发出亮绿色的光。研究表明，自组装纤维的大小和堆积可以通过树枝状结构中存在的生成基团和官能团来控制。此外，该策略设想了一种简单的方法，通过将多环芳族烃单元并入聚（芳基醚）树突中来生成荧光低分子有机凝胶剂（LMOG），因为自组装主要受π-π相互作用的指导。
• Visual detection of fluoride ions
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY MADRAS

  公开号：US09201001B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Dendrimer-hydrazides are coupled to polycyclic aromatic hydrocarbons for use in the visual detection of the presence of low levels of fluoride in a sample. The dendrimers can have a phenyl core, a first generation of aralkyl ethers, and an optional second generation of aralkyl ethers. The compounds form gels with solvents. In the presence of fluoride ion, the gels undergo color changes and/or gel to liquid phase change.

  树枝状聚合物-肼酸酯与多环芳烃偶联，用于可视检测样品中低水平氟化物的存在。这些树枝状聚合物可以具有苯基核心，第一代芳基醚，以及可选的第二代芳基醚。这些化合物与溶剂形成凝胶。在氟离子存在的情况下，凝胶会发生颜色变化和/或凝胶向液相转变。