methyl [3,4,5-tris(3',4',5'-tribenzyloxy)benzyloxy]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [3,4,5-tris(3',4',5'-tribenzyloxy)benzyloxy]benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4,5-tris[[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate；methyl 3,4,5-tris[[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate
• 化学式: C₉₂H₈₀O₁₄
• 分子量: 1409.64
• InChiKey: BVORCYPFZPNPBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3,4,5-tris(3',4',5'-tribenzyloxy)benzyloxy]benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93.3%的产率得到C₉₁H₈₀N₂O₁₃
  参考文献：
  名称：

  在可见光区域具有固有发射的两组分水凝胶的超分子设计。

  摘要：

  我们首次报道了由聚（芳基醚）树突和酒石酸的吡啶衍生物原位形成两组分水凝胶。两组分系统（树枝状酸+酸）经历J型聚集，导致THF-水混合物中的原纤维型自组装以及蓝色（470 nm）和绿色（500 nm）本征发射。

  DOI：

  10.1039/c3cc38419e
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 、 5-(氯甲基)-1,2,3-三(苯甲氧基)苯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.3%的产率得到methyl [3,4,5-tris(3',4',5'-tribenzyloxy)benzyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  由AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物衍生的发光微和纳米凝胶，而没有常规的多重交互凝胶化图案†

  摘要：

  我们报告的合成，凝胶化和光物理性质的发光AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物在没有常规的多交互凝胶基序的情况下。凝胶化过程是通过使用部分极性溶剂环境来控制的，这大大提高了系统中存在的芳基单元之间π-π相互作用的倾向。通过将溶剂分子截留在聚（芳基醚）单元的原纤维排列中，自组装导致空前的凝胶化。通过将蒽单元并入树枝状结构中，该策略被进一步用于制备基于准分子的光致发光凝胶。凝胶中蒽单元之间的紧密距离使得形成蒽室温下受激准分子，在紫外线激发下导致凝胶发出亮绿色的光。研究表明，自组装纤维的大小和堆积可以通过树枝状结构中存在的生成基团和官能团来控制。此外，该策略设想了一种简单的方法，通过将多环芳族烃单元并入聚（芳基醚）树突中来生成荧光低分子有机凝胶剂（LMOG），因为自组装主要受π-π相互作用的指导。

  DOI：

  10.1039/c1nj20136k

文献信息

• Luminescent micro and nanogel formation from AB3 type poly(aryl ether) dendron derivatives without conventional multi-interactive gelation motifs
  作者：P. Rajamalli、Edamana Prasad

  DOI：10.1039/c1nj20136k

  日期：——

  bright green light from the gel, upon UV excitation. The study suggests that the size and packing of the self-assembled fibre can be controlled by the generation and functional groups present in the dendron. Furthermore, the strategy envisages an easy approach to generate fluorescent Low Molecular-mass Organic Gelator (LMOG) through incorporating poly cyclic aromatic hydrocarbon units to the poly(aryl

  我们报告的合成，凝胶化和光物理性质的发光AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物在没有常规的多交互凝胶基序的情况下。凝胶化过程是通过使用部分极性溶剂环境来控制的，这大大提高了系统中存在的芳基单元之间π-π相互作用的倾向。通过将溶剂分子截留在聚（芳基醚）单元的原纤维排列中，自组装导致空前的凝胶化。通过将蒽单元并入树枝状结构中，该策略被进一步用于制备基于准分子的光致发光凝胶。凝胶中蒽单元之间的紧密距离使得形成蒽室温下受激准分子，在紫外线激发下导致凝胶发出亮绿色的光。研究表明，自组装纤维的大小和堆积可以通过树枝状结构中存在的生成基团和官能团来控制。此外，该策略设想了一种简单的方法，通过将多环芳族烃单元并入聚（芳基醚）树突中来生成荧光低分子有机凝胶剂（LMOG），因为自组装主要受π-π相互作用的指导。
• Glucose-cored poly(aryl ether) dendron based low molecular weight gels: pH controlled morphology and hybrid hydrogel formation
  作者：P. Rajamalli、Partha Sarathi Sheet、Edamana Prasad

  DOI：10.1039/c3cc43391a

  日期：——

  We designed poly(aryl ether) dendron based transparent hydrogels containing glucose moiety, which undergoes in situ transition from nanofibers to spherical aggregates, upon pH variation. The process is reversible and the assembled structures have been characterized by DLS and SEM. More importantly, efficient dispersion of graphene oxide results in lower CGC (0.08 wt%) value and higher mechanical strength, compared to the native gel.

  我们设计了基于聚芳醚树突状物的透明水凝胶，包含葡萄糖基团，在 pH 变化时可实现从纳米纤维到球形聚集体的原位转变。该过程是可逆的，组装结构已通过动态光散射（DLS）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征。更重要的是，与原始凝胶相比，氧化石墨烯的有效分散导致更低的临界胶体浓度（0.08 wt%）值和更高的机械强度。
• Low Molecular Weight Fluorescent Organogel for Fluoride Ion Detection
  作者：P. Rajamalli、Edamana Prasad

  DOI：10.1021/ol201325j

  日期：2011.7.15

  The design, synthesis, and the photophyslcal properties of a Low Molecular Weight Gel (LMWG) based on AB(3) and AB(2) type poly(aryl ether) dendrons with an anthracene chromophore attached through an acylhydrazone linkage are described. The gel Is utilized for an efficient 'naked eye' detection of fluoride ions (as low as 0.1 equiv with respect to the gelator concentration), through a reversible gel-sol transition, which is associated with a color change from deep yellow to bright red.
• Quantitative Evaluation of the Catalytic Activity of Dendrimers with Only One Active Center at the Core:  Application to the Nitroaldol (Henry) Reaction
  作者：Aizpea Zubia、Fernando P. Cossío、Iñaki Morao、Marina Rieumont、Xabier Lopez

  DOI：10.1021/ja039888s

  日期：2004.4.28

  One reference tertiary amine and three families of structurally related trialkylamines and dendrimers have been synthesized, characterized, and studied by molecular dynamics simulations. The catalytic activity of these amines in the nitroaldol (Henry) reaction between 2-nitroethanol and benzaldehyde has been measured by FT-IR spectroscopy. It is found that, in this kind of molecule with only one catalytic center at the core, the efficiency of the catalytic process decreases with the size and/or the degree of ramification of the dendrimer. According to these results, there is a linear departure from the behavior predicted by the hard sphere collision theory (HSCT) as the size of the dendrimer increases. Therefore, the behavior of structurally related dendrimers can be quantified in terms of their molecular weight and reagent accessible surfaces.
• Supramolecular design for two-component hydrogels with intrinsic emission in the visible region
  作者：P. Rajamalli、Supriya Atta、Sandeepan Maity、Edamana Prasad

  DOI：10.1039/c3cc38419e

  日期：——

  report, for the first time, an in situ formation of two-component hydrogels from pyridine derivatives of poly(aryl ether) dendrons and tartaric acid. The two-component system (dendron + acid) undergoes J-type aggregation, leading to fibrillar type self-assembly in THF-water mixture along with blue (470 nm) and green (500 nm) intrinsic emissions.

  我们首次报道了由聚（芳基醚）树突和酒石酸的吡啶衍生物原位形成两组分水凝胶。两组分系统（树枝状酸+酸）经历J型聚集，导致THF-水混合物中的原纤维型自组装以及蓝色（470 nm）和绿色（500 nm）本征发射。