2-氯-4-[3-碘-1-(异丙基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶 | 1269440-58-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-[3-碘-1-(异丙基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-iodo-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-(3-iodo-1-propan-2-ylpyrazol-4-yl)pyrimidine
• CAS: 1269440-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClIN₄
• 分子量: 348.574
• InChiKey: NVQXUVPDZGMTOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-[3-碘-1-(异丙基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 康奈非尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-异丙基-1H-吡唑-4-甲腈 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-氯-4-[3-碘-1-(异丙基)-1H-吡唑-4-基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• 一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110256408B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US08501758B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一种新型化合物类，包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• DIARYLPYRAZOLE COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3816162A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The present invention provides a diarylpyrazole compound, a composition comprising same, and a use thereof. The diarylpyrazole compound refers to the compound represented by a formula (I) or a tautomer, a stereoisomer, a prodrug, a crystalline form, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate, or a solvent compound. The compound and the composition of the present invention can be used for treating BRAF kinase mutant proliferative diseases and have better drug metabolism and pharmacokinetic properties.

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物、包含该化合物的组合物及其用途。二芳基吡唑化合物是指由式（I）代表的化合物或其同系物、立体异构体、原药、结晶形式、其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明的化合物和组合物可用于治疗 BRAF 激酶突变增殖性疾病，并具有更好的药物代谢和药代动力学特性。
• [EN] DIARYLPYRAZOLE COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DIARYLPYRAZOLE, COMPOSITION LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：SHENZHEN TARGETRX INC

  公开号：WO2020011141A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。