2-氯-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 | 945860-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole
• 英文别名: 2-Chloro-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 945860-88-8
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃NS
• 分子量: 263.671
• InChiKey: RZUUMJDXFHDWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.13h， 生成 2-[6-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-benzoimidazol-1-yl]-4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氯-4-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本文披露了一些化合物，例如在治疗高增殖性疾病如癌症的方法中有用，用于阻止癌细胞周期的方法，用于抑制癌细胞中谷胱甘肽合成的方法，以及用于药物中的相关化合物和用途。在某些实施例中，所述方法、用途和化合物参考了结构式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)和(Ie)的化合物，其中R1、L1、L2、Q、L3、R3、L4、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物对具有突变KRAS基因的癌症特别有效。

  公开号：

  WO2018102453A1

文献信息

• Polycyclic 1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinoline Derivatives and Compositions Comprising Them As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090012097A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• Substituted pyrazole compounds and methods of using them for treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Bantam Pharmaceutical, LLC

  公开号：US11325903B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed are compounds useful, for example, in methods of treating hyperproliferative disorders such as cancer, methods of arresting the cell cycle in cancer cells, methods of inhibiting glutathione synthesis in cancer cells, and associated compounds for use and uses in medicaments. In certain embodiments, the methods, uses and compounds are provided with reference to compounds of the structural formulae (Ia), (Ib), (Ic), (Id) and (Ie), in which R1, L1, L2, Q, L3, R3, L4, R4, L5, and R5 are as described herein. In certain embodiments, compounds disclosed herein are especially active against cancers having a mutant KRAS gene.

  本发明公开了一些化合物，例如用于治疗癌症等增殖过快疾病的方法、阻止癌细胞细胞周期的方法、抑制癌细胞谷胱甘肽合成的方法，以及相关化合物在药物中的用途和使用方法。在某些实施方案中，所述方法、用途和化合物参照结构式（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id）和（Ie）的化合物提供，其中R1、L1、L2、Q、L3、R3、L4、R4、L5和R5如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物对具有突变 KRAS 基因的癌症特别有效。
• WO2007/89557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYCYCLIC 1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979347A2

  公开（公告）日：2008-10-15