1-(苄氧基)-2-(氯甲基)苯 | 23915-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄氧基)-2-(氯甲基)苯
• 中文别名: 2-苄氧基氯化苄；2-苄氧基苄基氯
• 英文名称: 2-benzyloxybenzyl chloride
• 英文别名: o-benzyloxy benzyl chloride；1-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)benzene；1-(chloromethyl)-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 23915-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: OFFXBUAZOPRAJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H335,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-(氯甲基)苯 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-cyclohexylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylakyl)phenoxy]alkylamines. II. Synthesis and Selective Serotonin-2 Receptor Binding.

  摘要：

  合成了一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧]烷基胺，并在体外检测了它们的受体结合亲和力。这些化合物显示出对血清素-2（5-HT2）和多巴胺-2（D2）受体的亲和力。在结构中含有吡咯烷或哌啶基团的[2-(2-苯乙基)苯氧]烷基胺衍生物对5-HT2受体表现出更高的亲和力，但对D2受体的亲和力较低。在这些化合物中，(S)-2-[2-[2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯氧]乙基]1-甲基吡咯烷（(S)-27）显示出对5-HT2受体最具效力和选择性的亲和力。此外，(S)-27在体外有效抑制了5-HT引起的血管收缩和血小板聚集，无论是体外还是离体实验中均表现出了效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.245
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-(苄氧基)-2-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physicochemical assessment of novel 2-substituted 3-hydroxypyridin-4-ones, novel iron chelators

  摘要：

  标题：摘要 新型含三齿配体的3-羟基吡啶-4-酮被合成，并对其物理化学性质进行了表征，包括电离常数和与Fe(III)的化学计量滴定。目前急需口服活性铁螯合剂，以潜在治疗地中海贫血。原则上，三齿配体可能比双齿分子更具动力学稳定性，但迄今尚未找到令人满意的分子。通过与六齿配体EDTA竞争评估了Fe(III)的稳定常数。在所有情况下，均未发现三齿铁螯合模式的证据；相反，配体表现为双齿羟基吡啶酮。因此，它们与更简单的烷基羟基吡啶酮相比并无优势。

  DOI：

  10.1211/0022357021778592

文献信息

• A Highly Chemoselective and Rapid Chlorination of Benzyl Alcohols under Neutral Conditions
  作者：Chunbao Li、Lili Sun、Guisheng Peng、Hongmei Niu、Qiang Wang

  DOI：10.1055/s-0028-1083243

  日期：2008.12

  A rapid and highly selective chlorination method has been developedusing 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) catalyzed by dimethylsulfoxide. The reactions take 10 to 40 minutes, and the yields arealmost quantitative. The neutral reaction conditions are compatiblewith substrates bearing acid-labile functional groups. Both competitiveintramolecular and intermolecular reactions for benzyl alcoholsin

  使用二甲亚砜催化的 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪 (TCT) 开发了一种快速、高选择性的氯化方法。反应需要 10 到 40 分钟，产率几乎是定量的。中性反应条件与带有酸不稳定官能团的底物相容。苯甲醇在脂肪醇存在下的竞争性分子内和分子间反应均表明其选择性很高。该方法已成功用于临床上使用的神经药物天麻素的选择性氯化。该程序代表了有机和药物化学中一种有用的新工具。
• A selenium-coordinated palladium(<scp>ii</scp>) <i>trans</i>-dichloride molecular rotor as a catalyst for site-selective annulation of 2-arylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Neha Meena、Shobha Sharma、Ramprasad Bhatt、Vikki N. Shinde、Anurag Prakash Sunda、Nattamai Bhuvanesh、Anil Kumar、Hemant Joshi

  DOI：10.1039/d0cc03599h

  日期：——

  ΔG‡298K/ΔG‡350K values of 15.5 and 17.2 kcal mol−1 for a roughly 4.5 Å-long rotor. The molecular rotor showed excellent catalytic activity with reverse regioselectivity for annulation of 2-arylimidazo[1,2-a]pyridines (yields: ∼53–78%) with only 1.5 mol% catalyst loading.

  该报告描述了一种新型的由次级相互作用（SeCH⋯Cl）控制的分子转子的合成，该分子转子具有连接在Se–Pd–Se轴上的Cl–Pd–Cl转子辐条。对于大约4.5埃长的转子，在各种温度下获得的NMR数据确定ΔG ‡ 298K / ΔG ‡ 350K的值分别为15.5和17.2 kcal mol -1。分子转子对2-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶的环化反应具有优异的催化活性和反向区域选择性（产率：约53–78％），催化剂负载量仅为1.5 mol％。
• NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：WIEDENMAYER Dieter

  公开号：US20150045326A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 4 , R 5 , R 6 and X − have the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X-的含义如规范中所示，以及它们作为药物的用途，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性呼吸道疾病中选择的疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• [EN] NOVEL PYRAZINE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRAZINE-AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015018754A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6 and X- have one of the meanings as indicated in the specification, to their use as a medicament, to their use in the treatment of a disease selected from among respiratory diseases or complaints and allergic diseases of the airways, to pharmaceutical composition comprising at least one of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as to medicament combinations containing one or more of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及式1的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和X-具有规范中指示的含义之一，其用作药物，用于治疗呼吸道疾病或疾病和过敏性疾病，包括至少一种所述化合物或其药用盐的药物组合的制药组合。
• Synthesis and X-ray structure of a novel chiral trinuclear titanium-tetraol complex
  作者：E.J. Corey、Charles L. Cywin、Mark C. Noe

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88164-2

  日期：1994.1

  This paper describes the synthesis of the chiral tetraol 1, and its conversion with Ti(IV) 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxide to the novel linear trinuclear titanium complex 8 whose structure has been determined by spectroscopic and X-ray crystallographic analysis.

  本文描述了手性四元醇1的合成及其与Ti（IV）1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇的转化为新型线性三核钛络合物8的结构，该络合物已通过光谱法和X-射线晶体学分析。