1-(苄氧基)-2-丁醇 | 14869-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄氧基)-2-丁醇
• 英文名称: 1-(benzyloxy)butan-2-ol
• 英文别名: 1-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 14869-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZBNXMTHJYVSJGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-144 °C
• 密度：
  1.1020 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-丁醇 在 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-hydroxy-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 氢氧化钾 、 1,2-丁二醇 作用下， 生成 1-(苄氧基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Cinchona Alkaloids in Pneumonia. VII. Amyl and Hydroxyalkyl Apocupreine Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01876a040
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 苯甲醇 、 1,2-环氧丁烷 、 硫酸 在 1,2-环氧丁烷 、 Sodium sulfate-III 、 1-(苄氧基)-2-丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(苄氧基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .alpha.-aminoalcohols

  摘要：

  制备α-氨基醇的过程，其化学式为##EQU1## 其中R代表氢或1至5个碳原子的烷基，包括将化合物##EQU2## 其中R具有上述相同的含义，与化学式为R'-OH的醇在有机溶剂中，在碱性催化剂的存在下，在约140°C至170°C之间接触，处理得到的化学式为##EQU4## 其中R和R'具有上述含义，至少与等摩尔量的对甲苯磺酰卤反应，在三级有机含氮碱的存在下，在约-5°C至20°C之间反应，并在封闭系统中反应得到化学式为##EQU5## 其中R和R'如上所定义，在惰性有机溶剂的存在下，与过量的氨气反应，在约95°C至120°C之间，并以其酸加成盐的形式回收所得到的产物。

  公开号：

  US03953513A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137573A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Desymmetrization: Synthesis of Five-Membered-Ring Compounds Containing All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Kohsuke Aikawa、Tatsuya Okamoto、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/ja3032345

  日期：2012.6.27

  A highly stereoselective catalytic alkylation sequence for the synthesis of highly functionalized and versatile five-membered-ring compounds bearing all-carbon quaternary stereocenters was developed. Enantioselective desymmetrization of achiral cyclopentene-1,3-diones was thus executed by chiral Cu-phosphoramidite catalysts. A variety of complicated cyclopentane derivatives can be synthesized with

  开发了一种高度立体选择性催化烷基化序列，用于合成具有全碳四元立体中心的高度功能化和多功能的五元环化合物。因此，手性 Cu-亚磷酰胺催化剂实现了非手性环戊烯-1,3-二酮的对映选择性去对称化。可以在一锅操作中使用低催化剂负载量合成具有优异立体选择性的各种复杂的环戊烷衍生物。
• Synthesis of the Marine Compound (2<i>R</i>,5<i>Z</i>,9<i>Z</i>)-2-Methoxyhexacosa-5,9-dienoic Acid via a Lipase-Catalyzed Resolution and a Novel O-Alkylation Protocol
  作者：Subrata Chattopadhyay、Bheemashankar A. Kulkarni、Anubha Sharma、Sunita Gamre

  DOI：10.1055/s-2004-815963

  日期：——

  been synthesized by a facile route starting from 4-pentyn-1-ol. The enantioselectivity was attained by a strategy involving a lipase-catalyzed acetylation of a solid-phase immobilized long chain α-hydroxy acid. Another important feature of the synthesis was the formulation of an efficient HgO-catalyzed O-methylation of the α-hydroxy acids which proceeded without any racemization. The alkylation protocol

  标题化合物已通过从 4-pentyn-1-ol 开始的简便路线合成。对映选择性是通过涉及脂肪酶催化的固相固定长链α-羟基酸乙酰化的策略实现的。该合成的另一个重要特征是在没有任何外消旋化的情况下进行了有效的 HgO 催化的 α-羟基酸的 O-甲基化。烷基化方案对于对称二醇的选择性单甲基化/苄基化也非常有效。
• [EN] AMINOBENZIMIDAZOLES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] AMINOBENZIMIDAZOLES ET BENZIMIDAZOLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005058869A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof; wherein G is a direct bond or C1-10alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C1-6alkyloxy, Ar1Cl-6alkyloxy, C1-6alkylthio, Ar1C1-6alkylthio, HO(-CH2-CH2-O)n-, C1-6alkyloxy(-CH2-M2-O)n- or Ar1Cl-6alkyloxy(-CH2-C2-O)n-; R1 is Ar1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C1-4alkyl)amino; one of R2a and R3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C1-6alkyl, optionally mono- or polysubstituted C2-6alkenyl, nitro, hydroxy, Ar2, N(R4aR4b), N(R4aR4b)sulfonyl, N(R4aR4b)carbonyl, C1-6alkyloxy, Ar2oxy, Ar2C1-6alkyloxy, carboxyl, C1-6alkyloxycarbonyl, or -C(=Z)Ar2; and the other one of R2a and R3a is hydrogen; in case R2a is different from hydrogen then R2b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R3b is hydrogen; in case R3a is different from hydrogen then R3b is hydrogen, C1-6alkyl or halogen and R2b is hydrogen. Compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  氨基苯并咪唑和对RSV复制具有抑制活性的苯并咪唑，其具有式(I)的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物和立体化学异构体形式；其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基、C1-6烷氧基、Ar1Cl-6烷氧基、C1-6烷基硫氧基、Ar1C1-6烷基硫氧基、HO(-CH2-CH2-O)n-、C1-6烷氧基(-CH2-M2-O)n-或Ar1Cl-6烷氧基(-CH2-C2-O)n-；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是氢、氨基或单或双(C1-4烷基)氨基；R2a和R3a中的一个选择自卤素、可选地单或多取代的C1-6烷基、可选地单或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4b)、N(R4aR4b)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2C1-6烷氧基、羧基、C1-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a不同于氢，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，而R3b是氢；如果R3a不同于氢，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。