1-(苄氧基)-2-(2-溴乙氧基)苯 | 154582-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-2-(2-溴乙氧基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-(2-bromoethoxy)benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-(2-bromo-ethoxy)-benzene；O-(2-Brom-aethyl)-O'-benzyl-brenzcatechin；1-Benzyloxy-2-(2-brom-aethoxy)-benzol；2-(2-Benzyloxy-phenoxy)-aethylbromid；2-(2-benzyloxyphenoxy)ethyl bromide；2-(2-benzyloxyphenoxy)ethylbromide；1-Benzyloxy-2-(2-bromoethoxy)benzene；1-(2-bromoethoxy)-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 154582-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: MXBYVGYIWFAHSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  186-187 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-(2-溴乙氧基)苯 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 2-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Druey, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1737,1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(苄氧基)-2-(2-溴乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Druey, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 1737,1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5,7-trisubstituted indoline compounds and salts thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05387603A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Indoline compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R represents a saturated or unsaturated aliphatic acyl group which may have one or more halogen atoms, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a cycloalkyl group or an aryl group as substituents; a hydroxyalkyl group; an aliphatic acyloxyalkyl group; a lower alkyl group having a lower alkoxy group, a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group, an aryl substituted lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a mono- or dialkyl substituted carbamoyl group or a cyano group as substituents; an aromatic acyl group which may have one or more halogen atoms as substituents; a furoyl group or a pyridylcarbonyl group; R.sup.1 represents a lower alkyl group which may have one or more halogen atoms or an aryl group as substituents; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit a selective suppressive action on urethral contractions, and thus are useful as therapeutic agents for the treatment of dysuria with less hypotension including postural hypotension.

  Indoline化合物由以下公式代表：##STR1## 其中R代表饱和或不饱和的脂肪族酰基，可能具有一个或多个卤素原子、一个羟基、一个较低的烷氧基、一个羧基、一个较低的烷氧羰基、一个环烷基或一个芳基作为取代基；一个羟基烷基基团；一个脂肪族酰氧烷基基团；一个具有较低烷氧基、一个羧基、一个较低烷氧羰基、一个芳基取代的较低烷氧羰基、一个氨基群、一个单烷基或二烷基取代的氨基群或一个氰基作为取代基的较低烷基基团；一种芳香族酰基，可能具有一个或多个卤素原子作为取代基；一种呋喃酰基或吡啶羰基；R.sup.1代表一种较低烷基基团，可能具有一个或多个卤素原子或一个芳基作为取代基；及其药学上可接受的盐，表现出对尿道收缩的选择性抑制作用，因此可用作治疗排尿困难的治疗剂，包括较少引起低血压，包括姿势性低血压。
• HEAVY METAL BINDING COMPOUNDS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Gee R. Kyle

  公开号：US20070161112A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention provides a metal chelator and methods that facilitate binding, detecting, monitoring and quantitating of heavy metal ions in a sample. This metal chelating moiety is a —N,N,O-triacetic acid analog of BAPTA and has the following formula

  本发明提供了一种金属螯合剂以及方法，可以促进样品中重金属离子的结合、检测、监测和定量。该金属螯合基团是BAPTA的—N，N，O-三乙酸类似物，并具有以下式子。
• US6124323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and α1-adrenoceptor antagonist activity of tamsulosin analogues
  作者：Gianni Sagratini、Piero Angeli、Michela Buccioni、Ugo Gulini、Gabriella Marucci、Carlo Melchiorre、Elena Poggesi、Dario Giardinà

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.042

  日期：2010.12

  Tamsulosin (-)-1 is the most utilized alpha(1)-adrenoceptor antagonist in the benign prostatic hyperplasia therapy owing to its uroselective antagonism and capability in relieving both obstructive and irritative lower urinary tract symptoms. Here we report the synthesis and pharmacological study of the homochiral (-)-1 analogues (-)-2-(-)-5, bearing definite modifications in the 2-substituted phenoxyethylamino group in order to evaluate their influence on the affinity profile for alpha(1)-adrenoceptor subtypes. The benzyl analogue (-)-3, displaying a preferential antagonist profile for alpha(1A)-than alpha(1D)-and alpha(1B)-adrenoceptors, and a 12-fold higher potency at alpha(1A)-adrenoceptors with respect to the alpha(1B) subtype, may have improved uroselectivity compared to (-)-1. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Gautier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 647,650
  作者：Gautier et al.

  DOI：——

  日期：——