2-苯甲氧基苯基乙腈 | 92552-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲氧基苯基乙腈
• 中文别名: 2-乙腈苄氧基苯基
• 英文名称: (2-benzyloxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Benzyloxyphenylacetonitrile；2-(2-phenylmethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 92552-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• mdl: MFCD00016389
• 分子量: 223.274
• InChiKey: WAQPXLOPRNLIGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  112 °C
• 密度：
  1,54g/cm
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和存储的这些物质不会分解，并应避免与氧化物和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3439
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲氧基苯基乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-苄氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过酚氧化的另一种全合成N-甲基卡维汀

  摘要：

  1,2,3,4-四氢-7-羟基-1-（2-羟基苄基）-6-甲氧基-2-甲基异喹啉（Ib）的苯酚氧化制得二烯酮（IIb），产率为2·4％，即二聚体苄基异喹啉（XIa）的收率为1·1％，是一种未知的羰基化合物。二烯酮（IIb）的硼氢化物还原得到相应的二烯醇（XVII），其在酸性介质中的重排得到了1-羟基-2-甲氧基磷啡烷（XVIII）。该阿芬吗啡与（±）-N-甲基卡维汀（XVIII）相同，后者是通过（Eschweiler-Clarke）反应从（±）-卡维汀（XIX）衍生而来的。

  DOI：

  10.1039/j39690000502
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-苯甲氧基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过远程氢提取反应在杨光环化反应中的高非对映选择性

  摘要：

  1-苯甲酰基-1-（邻-烷氧基苯基）环丙烷经过杨光环化反应以立体定向方式形成二氢苯并吡喃醇。在羰基的α位上的环丙基不仅会给起始酮的最稳定几何结构带来偏倚，而且还会对双自由基中间体的几何结构产生构象限制。更重要的是，分子内氢键似乎对双自由基反应性的构象控制产生附加作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10900

文献信息

• [EN] 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048831A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (I-a): (I) and (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的5-芳基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮化合物：(I)和(I-a)，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Discovery of Novel Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists
  作者：Howard P. Ng、Karen May、John G. Bauman、Ameen Ghannam、Imadul Islam、Meina Liang、Richard Horuk、Joseph Hesselgesser、R. Michael Snider、H. Daniel Perez、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm990316l

  日期：1999.11.1

  number of chronic inflammatory diseases, most notably multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Because these ligands share a common receptor, CCR1, we sought to discover antagonists for this receptor as an approach to treating these disorders. A novel series of 4-hydroxypiperidines has been discovered by high throughput screening (HTS) which potently inhibits the binding of MIP-1alpha and RANTES to

  CCR1受体的配体（MIP-1alpha和RANTES）与多种慢性炎症性疾病有关，最明显的是多发性硬化症和类风湿关节炎。由于这些配体共享一个共同的受体CCR1，因此我们寻求发现该受体的拮抗剂作为治疗这些疾病的一种方法。通过高通量筛选（HTS）已经发现了一系列新型的4-羟基哌啶，其有效抑制了MIP-1α和RANTES与重组人CCR1趋化因子受体的结合。该模板各部分的结构活性关系被描述为：最初的HTS导联1已通过合成优化为高效受体拮抗剂6s。与其他人类7-TM受体相比，该化合物对CCR1的抑制作用具有至少200倍的选择性，包括其他趋化因子受体。此外，从体外功能测定中获得的数据证明了化合物6s和与结构相关的类似物对CCR1受体的功能拮抗作用具有浓度依赖性。以化合物6s为代表的有效和选择性CCR1受体拮抗剂的发现和优化可能代表了一种治疗慢性炎性疾病的新方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Late-Stage Sulfoximidation of Electron-Rich Arenes by Photoredox Catalysis
  作者：Daniel Hog、Robin Meier、Henriette Lämmermann、Alexander Sudau、Daniel Rackl、Hilmar Weinmann、Karl Collins、Lars Wortmann、Lisa Candish

  DOI：10.1055/s-0037-1609656

  日期：2018.12

  and beneficial functionality for pharmaceutical or agrochemical entities. Herein, we report the Csp2–H sulfoximidation of electron-rich arenes ­under the irradiation of blue light using an organic acridinium photocatalyst and molecular oxygen or peroxodisulfates as terminal oxidants. The method allows for the late-stage introduction of various sulfoximines onto complex bioactive compounds showing high

  据报道，亚砜亚胺基团对药物或农业化学实体具有多功能且有益的功能。在此，我们报道了使用有机吖啶光催化剂和分子氧或过二硫酸盐作为末端氧化剂在蓝光照射下富电子芳烃的 Csp2-H 亚砜酰亚胺化。该方法允许将各种亚砜亚胺后期引入到复杂的生物活性化合物上，显示出高官能团兼容性，而无需预官能化。
• 阿塞那平的制备方法以及用于制备阿塞那平 的中间体
  申请人：洋浦慧谷医药有限公司

  公开号：CN104974168B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明涉及制备通式（11）所示的阿塞那平的方法以及通式（8）所示的制备阿塞那平的中间体。所述方法包括如下步骤：由通式（8）所示的化合物通过闭环反应得到通式（9）所示的化合物；由通式（9）所示的化合物通过还原反应得到通式（10）所示的化合物；以及由通式（10）所示的化合物通过取代反应得到通式（11）所示的阿塞那平。在通式（8）中，R1代表卤素，优选为氯或溴。