1-(7-Chloroquinolin-4-yl)-3-[4-[(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]thiourea | 1449376-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-Chloroquinolin-4-yl)-3-[4-[(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]thiourea
• 英文别名: 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-3-[4-[(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]thiourea
• CAS: 1449376-74-2
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₆O₂S₂
• 分子量: 484.99
• InChiKey: BTFFNCIHZYARSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-异硫代氰酰基喹啉 、 磺胺甲基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1-(7-Chloroquinolin-4-yl)-3-[4-[(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  发现一些具有生物活性的苯磺酰胺部分的新型7-氯喹啉，作为一类新的抗癌药。

  摘要：

  根据已报道的喹啉抗癌活性，从4,7-二氯喹诺酮1开始合成了一系列具有生物活性的苯磺酰胺部分2-17和19-25的7-氯喹啉衍生物。化合物17是具有IC活性最强的化合物（50）值为64.41、75.05和30.71 µM，而阿霉素作为参考药物，而IC（50）的值为82.53、88.32和73.72 µM，分别针对乳腺癌细胞，皮肤癌细胞和成神经细胞瘤。评价所有合成的化合物对乳腺癌细胞，皮肤癌细胞和神经母细胞瘤细胞的体外抗癌活性。大多数合成的化合物显示中等活性。为了阐明其细胞毒性活性的作用机理，

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00812