2-Azido-3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol | 121624-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azido-3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
• 英文别名: benzyl (2R,3R,4R,5S)-5-azido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 121624-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₅
• 分子量: 412.445
• InChiKey: WTAYCRWOYRURSR-MTQWCTHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-Azido-3-O-benzyl-N,6-O-carbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-4-O-methanesulfonyl-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxy-d-galacto-nojirimycin (2-acetamido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-d-galactitol) from 1-deoxynojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80030-7
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-4,6-O-isopropylidene-D-mannitol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 叠氮化锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-Azido-3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxy-d-galacto-nojirimycin (2-acetamido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-d-galactitol) from 1-deoxynojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80030-7

文献信息

• SCHULLER, MATHIAS;BOSHAGEN, HORST;HEIKER, FRED-ROBERT
  作者：SCHULLER, MATHIAS、BOSHAGEN, HORST、HEIKER, FRED-ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• SCHUELLER, ALFRED MATTHIAS;HEIKER, FRED-ROBERT, CARBOHYDR. RES., 203,(1990) N, C. 308-313
  作者：SCHUELLER, ALFRED MATTHIAS、HEIKER, FRED-ROBERT

  DOI：——

  日期：——