exo-N-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-methanol | 134575-07-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: exo-N-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-methanol
• 英文别名: (1α,5α,6α)-6-hydroxymethyl-3-benzyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane；(1α,5α,6α)-3-benzyl-6-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；[1α,5α,6α]-3-Benzyl-6-hydroxymethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 134575-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NMJRXNUMGKZPHG-ITGUQSILSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-N-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-methanol 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl [(1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN116354932A
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6s)-2,4-dioxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 exo-N-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  千克尺度上铱催化的氧化还原-中性醇-胺偶联剂在合成GlyT1抑制剂中的应用

  摘要：

  有效和环境友好的脂肪族胺合成的最新进展是醇和胺的过渡金属催化的氧化还原-中性偶联，通常称为“借用氢”反应。在这项工作中，我们描述了该技术在合成PF-03463275（一种用于治疗精神分裂症的GlyT1抑制剂）的合成中的首次千克规模应用。使用（Cp * IrCl 2）2该反应已经过优化，以实现催化剂负载量低于0.05 mol％铱（S / C≥2000），同时保持合理的反应时间（<24 h）。水和叔胺对于高催化活性是必不可少的，与现有文献方法相比，可显着提高反应速度。还描述了除去铱的方法。

  DOI：

  10.1021/op200174k

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006002133A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions containing such compounds exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity, and can be effective asCB2 receptor ligands in treating cancer and inflammatory, immunomodulatory or respiratory diseases or conditions.

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。
• [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES<br/>[FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035023A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006005980A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This present invention generally relates to xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• Xanthine Derivatives a Useful as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20080319002A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This present invention generally relates to xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。