(E)-3-ethoxybut-2-en-1-ol | 67935-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-ethoxybut-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-Ethoxy-2-buten-1-ol；(E)-3-Ethoxy-but-2-en-1-ol
• CAS: 67935-24-4
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: CDVREMSURGDWNE-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80.5 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethoxybut-2-en-1-ol 在 C₈H₁₂*C₃₀H₄₃IrN₃O⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-乙氧基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  铱催化乙烯基醚的不对称加氢

  摘要：

  卡宾-恶唑啉催化剂1被证明是还原烯醇醚的有效催化剂，文献认为该催化剂不能被P，N- Ir催化剂有效地氢化。因此，使用催化剂1将一系列酯和醇底物氢化。获得良好至优异的对映选择性和高转化率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700546
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-丁炔羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-ethoxybut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在抑制剂。第2部分。醇脱氢酶的烯丙基抑制剂

  摘要：

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。

  DOI：

  10.1039/p19810001103

文献信息

• Nouvelle Méthode d'annelation par l'intermédiaire de dicétones-1,5
  作者：Pierre Duhamel、Jean-Marie Poirier、Gilbert Tavel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91143-8

  日期：1984.1
• Duhamel, Pierre; Deyine, Abdallah; Dujardin, Gilles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2103 - 2114
  作者：Duhamel, Pierre、Deyine, Abdallah、Dujardin, Gilles、Ple, Gerard、Poirier, Jean-Merie

  DOI：——

  日期：——
• Moeller,R. et al., Synthesis, 1978, p. 620 - 622
  作者：Moeller,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOELLER R.; ENGEL N.; STEGLICH W., SYNTHESIS, 1978, NO 8, 620-622
  作者：MOELLER R.、 ENGEL N.、 STEGLICH W.

  DOI：——

  日期：——