(2S,5S)-5-Amino-6-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester | 99720-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-5-Amino-6-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 99720-24-8
• 化学式: C₂₄H₃₇N₇O₇
• 分子量: 535.6
• InChiKey: UDPIKAYGYBZDAO-WPWKUSFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  187.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-5-Amino-6-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 西奈芬净
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sinefungin and its C-6' epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a028
• 作为产物：
  描述：

  9-(methyl 9(S)-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-6-cyano-5,6,7,8,9-pentadeoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-deca-6-enofuranosyluronate)-adenine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 magnesium 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2S,5S)-5-Amino-6-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sinefungin and its C-6' epimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00364a028